Mikrobiološki preparati

Opis i specifikacije predmeta, uslovi isporuke ili izvršenja.docx Opis i specifikacija predmeta Predmet javne nabavke je nabavka dobara Mikrobioloških preparata za potrebe Centra za mikrobiologiju. Svrha nabavke: Naručilac sprovodi otvoreni postupak javne nabavke radi obavljanja redovnih aktivnosti i zaključenja Ugovora o javnoj nabavci. Nabavka je oblikovana u 4 partije. Partije: Ponuđač može podneti ponudu za sve partije ili samo za pojedinu od navedenih partija. U slučaju da ponuđač podnese ponudu za sve partije, ona mora biti podneta tako da se može ocenjivati za svaku partiju posebno. Ponude se podnose za sve vrste i celokupne količine dobra – artikle iz pojedinačne partije.Ukoliko se ne podnese za sve vrste i količine iz partije, ponuda neće biti razmatrana i biće odbijena kao neprihvatljiva. Ponuđač je u obavezi da dostavi: 1. Kopije važećeg Rešenje (dozvole) za stavljanje u promet ponuđenih medicinskih sredstva, odnosno za upis dobara u Registar medicinskih sredstava koje se vodi kod ALIMS-a za svako pojedinačno dobro koje je predmet ponude . 2. Sertifikat kontrole kvaliteta za svaki ponuđeni proizvod („QC – quality control“) i izvorno uputstvo za upotrebu na jeziku proizvođača i uputstvo za upotrebu na srpskom jeziku. 3. Katalog proizvođača na srpskom ili engleskom jeziku, sa tehničkim i drugim karakteristikama dobara koje nudi, iz koga naručilac može utvrditi da li ponužena dobra odgovaraju zahtevima iz konkursne dokumentacije . Dužan je da u katalogu označi dobro koji je predmet ponude. Prilikom pregleda i stručne ocene ponuda a pre dodele ugovora o javnoj nabavci , Naručilac može zahtevati od ponuđača dostavljanje uzoraka, na osnovu kojih može utvrditi da li ponuđeno dobro odgovara zahtevima iz konkursne dokumentacije. Mesto isporuke dobara Mesto isporuke je Zavod za javno zdravlje Leskovac, Maksima Kovačevića 11, 16000 Leskovac Rok izvršenja usluge Naručilac zahteva da isporuka bude sukcesivna, po zahtevu naručioca, koji se upućuje putem elektonske pošte, faksa ili na adresu izabranog ponuđača u kojem će naručilac tačno precizirati količinu i vrstu robe. Rok za isporuku ne može biti kraća od 1 dana niti duža od 3 dana od dana slanja narudžbenice. Nuđenje veće ili manje količine od tražene, dolazi u obzir samo ako za to postoje opravdani razlozi i ako se ovlašćeno lice naručioca sa tim saglasi. Rok plaćanja Zahtevi u pogledu načina, roka i uslova plaćanja Rok plaćanja 90 dana od dana prijema ispravnog računa u Zavodu za javno zdravlje Leskovac, Maksima Kovačevića 11, 16000 Leskovac. Ponuđač koji ponudi kraći rok plaćanja u ugovoru ce se upisati rok plaćanja od 90 dana. Ponuđaču nije dozvoljeno da zahteva avans. Ponude sa avansnim plaćanjem će biti odbijene kao neprihvatljive. Plaćanje će se vršiti u dinarima. Račun se ispostavlja na osnovu potpisanog dokumenta-otpremnice, od strane ovlašćenog lica za tehničku realizaciju ugovora kojim se verifikuje kvalitet isporučenih dobara. Plaćanje se vrši uplatom na račun ponuđača. Garantni rok Zahtevi u pogledu garantnog roka Garantni rok za ponuđena dobra mora iznositi najmanje 6 meseci. Garantni rok počinje da teče od dana (datuma) kvalitativnog i kvantitativnog prijema dobara. U garantnom roku ponuđač mora da obezbedi: - zamenu dobara za koja se utvrdi da su neispravna ili neodgovarajuća, i garanciju od najmanje dvanest meseci od dana isporuke zamenjenog dobra, - odziv na poziv za reklamaciju, u garantnom roku, ne duži od 24 časa od časa dostavljanja reklamacije, i rok za rešavanja reklamacije ne duži od 3 dana od dana dostavljanja reklamacije. Tehnička dokumentacija Partija 32,33,34,35.xlsx # 32 VRSTA, TEHNIČKE KARAKTERISTIKE (SPECIFIKACIJE), KVALITET, KOLIČINA I OPIS DOBARA, RADOVA ILI USLUGA, NAČIN SPROVOĐENJA KONTROLE I OBEZBEĐIVANJA GARANCIJE KVALITETA, ROK IZVRŠENJA ILI ISPORUKE DOBARA, EVENTUALNE DODATNE USLUGE I SL. Redni broj | NAZIV | Pakovanje | Jedinica mere | Količina | Proizvodjač | Zemlja porekla | Sertifikat analize | Broj rešenja ALIMSA PARTIJA 32 1 | DNA - sorb A- Kit za manuelnu ekstrakciju DNK iz kliničkih uzoraka | 1/100 kom | pak | 5 2 | Univerzalni kit za automatizovanu ekstrakciju i purifikaciju nukleinskih kiselina (DNK/RNK) iz različitih vrsta uzoraka | 1/20 kom | pak | 105 3 | IRNA050 GenerProof PathogenFree RNA isolation kit 1x50rx | 1x50 | pak | 1 Napomena: Stavka 1 Kit za manuelnu ekstrakciju DNK iz kliničkih uzoraka (urogenitalnih briseva, urina, eksprimata prostate i ostalog biološkog materijala) Sadržaj pakovanja: •Rastvor za liziranje, 2x15 ml; •Rastvor za pranje 2x50 ml; •Sorbent 2x 1,0 ml; •DNK-eluent 2x 5 ml. •Transportni medijum 2x 15 ml. Sadrži reagense za 100 testova. Kit se čuva na temperaturi od 2-8°C, ali se može čuvati i na sobnoj temperaturi. Uzorci iz kojih se može izolovati DNK ovim kitom su: cervikalni, uretralni, konjunkvalni bris, sediment urina, eksprimat prostate, semena tečnost. Potrebno je dostaviti rešenje ALIMS-a za ponuđeno medicinsko sredstvo. Stavka 2 Kit za automatizovanu ekstrakciju i purifikaciju virusnih, bakterijskih i gljivičnih nukleinskih kiselina (DNK/RNK) iz humanog seruma, plazme, pljuvačke, nazofaringealnog brisa, orofaringealnog brisa, analnog brisa, tečnosti za prezervaciju ćelija, tkiva i urina kompatibilan sa aparatom Zybio EXM3000, proizvođača Zybio Inc. Komplet za ekstrakciju mora da sadrži reagense (rastvor za liziranje, rastvor magnetnih kuglica za diluciju, rastvor za ispiranje broj 1, rastvor za ispiranje broj 2, rastvor za eluciju) razlivene u pojedinačne kertridže, rastvor proteinaze K (10 mg/ml-35 mg/ml) u količini od 300 μl kao i 10 plastičnih navlaka za magnetne šipke. Početna zapremina uzorka je 300 μl. Izolovane nukleinske kiseline ne smeju da uzrokuju inhibitorne reakcije u narednim molekularno-biološkim eksperimentima i moraju da zadovolje zahteve PCR-a, hibridizacije, sekvenciranja i drugih eksperimenata. Kit se čuva na temperaturi od 4℃-30℃. Potrebno je da rok trajanja reagenasa bude minimum 12 meseci od momenta proizvodnje kita. Potrebno je dostaviti izjavu proizvođača aparata Zybio EXM3000 da su ponuđeni reagensi kompatibilni sa aparatom. Kvalitet medicinskih sredstava mora da bude u skladu sa Zakonom o lekovima i medicinskim sredstvima („Sl. glasnik RS", br. 30/2010, 107/2012, 113/2017 - dr. zakon i 105/2017 - dr. zakon), kao i skladu sa propisima koji regulišu navedenu oblast. Ponuđač je u obavezi da dostavi: 1. Ponuđeno dobro mora biti upisano u registar medicinskih sredstava Agencije za lekove i medicinske sredstva Srbije (u daljem tekstu: ALIMS). Rešenje o upisu u Registar medicinskih sredstava mora biti važeće na dan otvaranja ponuda. Ukoliko je predmet ponude dobro koje ne podleže registraciji u Agenciji za lekove i medicinska sredstva, potrebno je da poseduje mišljenje ALIMS-a, kojim se potvrđuje da se ponuđeno dobro ne smatra medicinskim sredstvom. 2. Sertifikat kontrole kvaliteta za svaki ponuđeni proizvod („QC – quality control“) i izvorno uputstvo za upotrebu na jeziku proizvođača i uputstvo za upotrebu na srpskom jeziku. 3. Katalog proizvođača na srpskom ili engleskom jeziku, sa tehničkim i drugim karakteristikama dobara koje nudi, iz koga naručilac može utvrditi da li ponužena dobra odgovaraju zahtevima iz konkursne dokumentacije. Dužan je da u katalogu označi dobro koji je predmet ponude. Pre dodele ugovora o javnoj nabavci, Naručilac može zahtevati od ponuđača dostavljanje uzoraka, na osnovu kojih može utvrditi da li ponuđeno dobro odgovara zahtevima iz konkursne dokumentacije. Napomena: Sve stavke u okviru jedne partije moraju da budu ponuđene u suprotnom takva ponuda se neće razmatrati. Ponuđena dobra prilikom isporuke moraju biti u originalnom pakovanju proizvođača, u suprotnom isporuka će biti vraćena, a ponuđač će snositi posledice predviđene zakonom i zaključenim Ugovorom o javnoj nabavci u vezi sa predmetnim postupkom javne nabavke. # 33 VRSTA, TEHNIČKE KARAKTERISTIKE (SPECIFIKACIJE), KVALITET, KOLIČINA I OPIS DOBARA, RADOVA ILI USLUGA, NAČIN SPROVOĐENJA KONTROLE I OBEZBEĐIVANJA GARANCIJE KVALITETA, ROK IZVRŠENJA ILI ISPORUKE DOBARA, EVENTUALNE DODATNE USLUGE I SL. Redni broj | NAZIV | Pakovanje | Jedinica mere | Količina | Proizvodjač | Zemlja porekla | Sertifikat analize | Broj rešenja ALIMSA PARTIJA 33 1 | HPV Genotypes 21 Real-TM Quant RT PCR kit za identifikaciju, tipizaciju i kvantifikaciju 21 genotipa Humanog papiloma virusa. Proizvođač Sacace Biotechnologies ili odgovarajući | 1/96 kom | pak | 5 Test identifikuje, tipizira i kvantitativno određuje HPV genotipove niskog rizika (HPV 6, 11, 44) i visokog rizika HPV (HPV 16, 18, 26, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 53, 56, 58, 59, 66, 68, 73, 82). Test uključuje internu kontrolu (IC) (humana DNK) koja prati kvalitet i efikasnost PCR reakcije i detektuje se u HEX kanalu. Test poseduje kontrolu uzorkovanja u vidu humane genomske DNK (sample intake control (SIC)) koja omogućava isključivanje preanalitičke greške i detektuje se u FAM kanalu. Test poseduje i marker za određivanje orjentacije postavljenog stripa koji se detektuje u ROX kanalu. Sadržaj pakovanja: • PCR-mix 21 zapečaćen parafinom, 96 x 8-tubica u stripovima (20 μl u svakoj tubi) • Taq DNA Polymerase, 16 tubica x 500 μl • Pozitivna kontrola HPV genotypes 21, 4 tubice x 150 μl • Poklopci za stripove, 96 komada. Pakovanje sadrži 96 testova. Kit se čuva na temperaturi od +2C do +8C. U FAM kanalu se detektuju – HPV 31, 52, 45, 6, 18, 66, 59 DNK. U HEX kanalu se detektuje – IC humana DNK. U ROX kanalu se detektuju – HPV 35, 33, 82,44, 39, 26, 56 DNK. U Cy5 kanalu se detektuju – HPV 16, 68, 51,11, 58, 53, 73 DNK. Kvantitativna analiza može biti izvršena samo na aparatu SaCycler-96. Za automatizovanu kvantitativnu analizu je potrebno koristiti verziju softvera 7.9 ili kasniju i HPV-21 ini fajl. Uzorci koji se mogu testirati ovim testom su: cervikalni i uretralni brisevi, tečni citološki preparati, biopsija sluzokože, prostatična tečnost, ejakulat i urin. Kvalitet medicinskih sredstava mora da bude u skladu sa Zakonom o lekovima i medicinskim sredstvima („Sl. glasnik RS“ br. 30/10), kao i skladu sa propisima koji regulišu navedenu oblast. Ponuđač je u obavezi da dostavi: 1. Ponuđeno dobro mora biti upisano u registar medicinskih sredstava Agencije za lekove i medicinske sredstva Srbije (u daljem tekstu: ALIMS). Rešenje o upisu u Registar medicinskih sredstava mora biti važeće na dan otvaranja ponuda. Ukoliko je predmet ponude dobro koje ne podleže registraciji u Agenciji za lekove i medicinska sredstva, potrebno je da poseduje mišljenje ALIMS-a, kojim se potvrđuje da se ponuđeno dobro ne smatra medicinskim sredstvom. 2. Sertifikat kontrole kvaliteta za svaki ponuđeni proizvod („QC – quality control“) i izvorno uputstvo za upotrebu na jeziku proizvođača i uputstvo za upotrebu na srpskom jeziku. 3. Katalog proizvođača na srpskom ili engleskom jeziku, sa tehničkim i drugim karakteristikama dobara koje nudi, iz koga naručilac može utvrditi da li ponužena dobra odgovaraju zahtevima iz konkursne dokumentacije. Dužan je da u katalogu označi dobro koji je predmet ponude. Pre dodele ugovora o javnoj nabavci, Naručilac može zahtevati od ponuđača dostavljanje uzoraka, na osnovu kojih može utvrditi da li ponuđeno dobro odgovara zahtevima iz konkursne dokumentacije. Napomena: Sve stavke u okviru jedne partije moraju da budu ponuđene u suprotnom takva ponuda se neće razmatrati. Ponuđena dobra prilikom isporuke moraju biti u originalnom pakovanju proizvođača, u suprotnom isporuka će biti vraćena, a ponuđač će snositi posledice predviđene zakonom i zaključenim Ugovorom o javnoj nabavci u vezi sa predmetnim postupkom javne nabavke. # 34 VRSTA, TEHNIČKE KARAKTERISTIKE (SPECIFIKACIJE), KVALITET, KOLIČINA I OPIS DOBARA, RADOVA ILI USLUGA, NAČIN SPROVOĐENJA KONTROLE I OBEZBEĐIVANJA GARANCIJE KVALITETA, ROK IZVRŠENJA ILI ISPORUKE DOBARA, EVENTUALNE DODATNE USLUGE I SL. Redni broj | NAZIV | Pakovanje | Jedinica mere | Količina | Proizvodjač | Zemlja porekla | Sertifikat analize | Broj rešenja ALIMSA PARTIJA 34 1 | GeneProof Chlamydia trachomatis PCR Kit je in vitro dijagnostički real-time PCR test za kvalitativnu detekciju C. trachomatis u brisevima, urinu i spermi. Cilja višekopijski kriptični plazmid i 16S rRNA gen, detektujući i švedski plazmid-negativni soj, sa visokom osetljivošću (LoD 0,075 cp/µl) i specifičnošću (99,21%). Ciljni signal se očitava u FAM, a interna kontrola (IC) u HEX kanalu, proveravajući ekstrakciju i inhibiciju. Master mix je spreman za upotrebu i sadrži uracil-DNK glikozilazu (UNG) i dUTP koji eliminišu prenošenje kontaminacije. Univerzalni profil amplifikacije omogućava paralelnu detekciju više patogena. Reakcija od 40 µl (30 µl Master Mix + 10 µl uzorka). Kit ima CE IVD oznaku (CE1023) i ISO 13485:2016 sertifikaciju | 1/100 kom | pak | 20 2 | GeneProof Flu Multiplex PCR Kit je in vitro dijagnostički real-time PCR test namenjen kvalitativnoj detekciji virusa Influenza A, Influenza B i respiratornog sincicijalnog virusa (RSV A i B) u uzorcima aspirata, BAL-a, brisa i odgovarajućeg transportnog medijuma. Test amplifikuje specifične regije M i NP gena (Influenza A), HA gena (Influenza B) i M gena (RSV A/B) primenom TaqMan proba sa fluorescentnom detekcijom, uz internu kontrolu (IC) za proveru efikasnosti ekstrakcije i prisustva PCR inhibicije. Analitička specifičnost iznosi 100%, dok je analitička osetljivost (LoD, 95% verovatnoća detekcije) 25.75 cp/ml za Influenza A (uz GeneProof PathogenFree RNA Isolation Kit), 161.64 cp/ml za Influenza A (uz croBEE 201A), 7.25 cp/µl za Influenza B i 43.57 cp/µl za RSV; dijagnostička specifičnost je 100.00% (CI95%: 79.95–100.00%), a dijagnostička osetljivost 92.31% (CI95%: 80.60–97.51%). Master Mix je spreman za upotrebu i sadrži enzime, specifične prajmere i TaqMan probe, a PCR reakcija se izvodi u zapremini od 25 µl (15 µl Master Mix + 10 µl uzorka). Univerzalni profil amplifikacije omogućava paralelnu detekciju više patogena, uključuje UNG korak radi smanjenja rizika od kontaminacije, a rezultati se tumače po kanalima: FAM – Influenza A, Cy5 – Influenza B, TexRed – RSV i HEX/JOE – interna kontrola; kit poseduje CE IVD oznaku u skladu sa Direktivom 98/79/EC. | 1/25 | pak | 4 3 | GeneProof MH/UU/UP Multiplex PCR Kit je in vitro dijagnostički real-time PCR test namenjen kvalitativnoj detekciji Mycoplasma hominis, Ureaplasma urealyticum i Ureaplasma parvum u uzorcima brisa i urina. Test amplifikuje gap gen (M. hominis) i UreD gen (U. urealyticum i U. parvum) primenom TaqMan proba sa fluorescentnom detekcijom, uz internu kontrolu (IC) za proveru efikasnosti ekstrakcije DNK i inhibicije PCR reakcije. Analitička specifičnost iznosi 100%, dok je analitička osetljivost (LoD, 95% verovatnoća detekcije) 0.84 cp/µl za Mycoplasma hominis, 1.48 cp/µl za Ureaplasma urealyticum i 0.97 cp/µl za Ureaplasma parvum; dijagnostička specifičnost iznosi 96.00% (MH), 98.67% (UU) i 100.00% (UP), dok je dijagnostička osetljivost 87.50% (MH), 93.75% (UU) i 100.00% (UP). Master Mix je spreman za upotrebu i sadrži PCR enzime, specifične prajmere i TaqMan probe, uključujući UNG sistem za prevenciju kontaminacije, a PCR reakcija se izvodi u zapremini od 40 µl (30 µl Master Mix + 10 µl uzorka). Univerzalni profil amplifikacije omogućava paralelnu detekciju sa drugim GeneProof PCR kitovima, a rezultati se tumače po kanalima: FAM – Mycoplasma hominis, Cy5 – Ureaplasma parvum, TexRed/ROX – Ureaplasma urealyticum i HEX/JOE/VIC – interna kontrola; kit poseduje CE IVD oznaku u skladu sa Direktivom 98/79/EC. | 1/25 | pak | 20 4 | GeneProof Human Papillomavirus (HPV) Screening PCR Kit je in vitro dijagnostički, kvalitativni real-time PCR test namenjen detekciji humanog papiloma virusa (HPV) u cervikalnim, vaginalnim i penilnim brisevima. Test amplifikuje E1/E2 gene HPV-a i detektuje 24 tipa virusa, uz diferencijaciju visokorizičnih tipova 16, 18 i 45 pomoću TaqMan fluorescentnih proba. Master mix je spreman za upotrebu i sadrži uracil-DNK glikozilazu (UNG) i dUTP koji eliminišu prenošenje kontaminacije. Univerzalni profil amplifikacije omogućava paralelnu detekciju više patogena. Analitička osetljivost je 745–2177 IU/ml, dijagnostička osetljivost 100%, a specifičnost 99%. Kit ima CE IVD oznaku (CE1023) i ISO 13485:2016 sertifikaciju. | 1/100 kom | pak | 6 5 | GeneProof™ Neisseria gonorrhoeae PCR Kit je in vitro dijagnostički real-time PCR test namenjen kvalitativnoj detekciji Neisseria gonorrhoeae u uzorcima brisa (uretralni, cervikalni, vaginalni), urina i sperme. Test amplifikuje 16S rRNA gen i porA pseudogen primenom TaqMan proba sa fluorescentnom detekcijom, uz internu kontrolu (IC) za proveru efikasnosti ekstrakcije DNK i inhibicije PCR reakcije. Analitička specifičnost iznosi 100% (uključujući mutante u porA pseudogenu), dok je analitička osetljivost (LoD, 95% verovatnoća detekcije) 0,109 cp/µl. Dijagnostička specifičnost iznosi 99,37%, dok je dijagnostička osetljivost 100,00%. Master Mix je spreman za upotrebu i sadrži PCR enzime, specifične prajmere i TaqMan probe, uključujući UNG sistem za prevenciju kontaminacije, a PCR reakcija se izvodi u zapremini od 40 µl (30 µl Master Mix + 10 µl uzorka). Univerzalni profil amplifikacije omogućava paralelnu detekciju sa drugim GeneProof PCR kitovima. Rezultati se tumače po kanalima: FAM – Neisseria gonorrhoeae i HEX/JOE/VIC – interna kontrola; kit poseduje CE IVD oznaku u skladu sa Uredbom (EU) 2017/746. | 1/25 kom | pak | 1 6 | GeneProof Borrelia PCR Kit je in vitro dijagnostički real-time PCR test namenjen kvalitativnoj detekciji vrsta iz kompleksa Borrelia burgdorferi sensu lato i Borrelia miyamotoi u uzorcima CSF-a, plazme, seruma, krvi (EDTA), urina i krpelja. Test amplifikuje 16S rRNA gen pomoću TaqMan proba i koristi internu kontrolu (IC) za proveru efikasnosti ekstrakcije i inhibicije PCR reakcije. Analitička specifičnost je 100%, a osetljivost 0.568 cp/µl; dijagnostička specifičnost 98.15%, a osetljivost 100%. Master mix je spreman za upotrebu i sadrži uracil-DNK glikozilazu (UNG) i dUTP koji eliminišu prenošenje kontaminacije. Univerzalni profil amplifikacije omogućava paralelnu detekciju više patogena. PCR reakcija se izvodi u zapremini od 40 µl (30 µl Master Mix + 10 µl uzorka). Rezultati se tumače po kanalima: FAM – Borrelia; HEX/JOE/VIC – interna kontrola. Kit ima CE IVD oznaku (CE1023) i ISO 13485:2016 sertifikaciju. | 1/25 kom | pak | 3 Kvalitet medicinskih sredstava mora da bude u skladu sa Zakonom o lekovima i medicinskim sredstvima („Sl. glasnik RS“ br. 30/10), kao i skladu sa propisima koji regulišu navedenu oblast. Ponuđač je u obavezi da dostavi: 1. Ponuđeno dobro mora biti upisano u registar medicinskih sredstava Agencije za lekove i medicinske sredstva Srbije (u daljem tekstu: ALIMS). Rešenje o upisu u Registar medicinskih sredstava mora biti važeće na dan otvaranja ponuda. Ukoliko je predmet ponude dobro koje ne podleže registraciji u Agenciji za lekove i medicinska sredstva, potrebno je da poseduje mišljenje ALIMS-a, kojim se potvrđuje da se ponuđeno dobro ne smatra medicinskim sredstvom. 2. Sertifikat kontrole kvaliteta za svaki ponuđeni proizvod („QC – quality control“) i izvorno uputstvo za upotrebu na jeziku proizvođača i uputstvo za upotrebu na srpskom jeziku. 3. Katalog proizvođača na srpskom ili engleskom jeziku, sa tehničkim i drugim karakteristikama dobara koje nudi, iz koga naručilac može utvrditi da li ponužena dobra odgovaraju zahtevima iz konkursne dokumentacije. Dužan je da u katalogu označi dobro koji je predmet ponude. Pre dodele ugovora o javnoj nabavci, Naručilac može zahtevati od ponuđača dostavljanje uzoraka, na osnovu kojih može utvrditi da li ponuđeno dobro odgovara zahtevima iz konkursne dokumentacije. Napomena: Sve stavke u okviru jedne partije moraju da budu ponuđene u suprotnom takva ponuda se neće razmatrati. Ponuđena dobra prilikom isporuke moraju biti u originalnom pakovanju proizvođača, u suprotnom isporuka će biti vraćena, a ponuđač će snositi posledice predviđene zakonom i zaključenim Ugovorom o javnoj nabavci u vezi sa predmetnim postupkom javne nabavke. # 35 VRSTA, TEHNIČKE KARAKTERISTIKE (SPECIFIKACIJE), KVALITET, KOLIČINA I OPIS DOBARA, RADOVA ILI USLUGA, NAČIN SPROVOĐENJA KONTROLE I OBEZBEĐIVANJA GARANCIJE KVALITETA, ROK IZVRŠENJA ILI ISPORUKE DOBARA, EVENTUALNE DODATNE USLUGE I SL. Redni broj | NAZIV | Pakovanje | Jedinica mere | Količina | Proizvodjač | Zemlja porekla | Sertifikat analize | Broj rešenja ALIMSA PARTIJA 35 1 | RealBest DNA Epidermophyton floccosum/Trichophyton spp. - Komplet je namenjen za diferencijalnu detekciju DNK Epidermophyton floccosum i vrsta roda Trichophyton u određenim kliničkim uzorcima (koža, kosa, nokti) i gljivičnim kulturama metodom lančane reakcije polimeraze u realnom vremenu. Komplet sadrži sledeće reagense: liofilizovani master mix (RMM) spreman za upotrebu (96 tuba od 0,2 ml, str format), pozitivni kontrolni uzorak (PC) i optičku foliju. Svaka grupa uzoraka koja prolazi kroz postupak ekstrakcije DNK treba da uključuje jedan uzorak pozitivne kontrole (PC) iz ovog kompleta i jedan uzorak negativne kontrole (NC), koja je komponenta kompleta za ekstrakciju DNK. Ukupna zapremina PCR reakcije je 50 µl. Svaka PCR analiza treba da sadrži 1 NC i 1 PC. Detekcija signala amplifikacije interne kontrole (IC) u FAM kanalu, detekcija signala amplifikacije DNK Epidermophyton floccosum u HEX kanalu i detekcija signala amplifikacije DNK Trichophyton spp. u ROX kanalu. Interna kontrola je deo predviđenih kompleta za ekstrakciju. Potpuna i validna interpretacija rezultata nije moguća bez IC-a. Čuvanje i transport na temperaturi od 2 do 8˚C. Transport na višim temperaturama (do 26˚C) je prihvatljiv, ne duže od 10 dana. Komplet je namenjen za 96 uzoraka. | 1/96 kom | pak | 1 2 | RealBest DNA Microsporum canis complex/Nannizzia gypsea - Komplet je namenjen za diferencijalnu detekciju DNK Microsporum canis complex i Nannizzia gypsea u određenim kliničkim uzorcima (koža, kosa, nokti) i gljivičnim kulturama metodom lančane reakcije polimeraze u realnom vremenu. Komplet sadrži sledeće reagense: liofilizovani master mix (RMM) spreman za upotrebu (96 tuba od 0,2 ml,str format), pozitivni kontrolni uzorak (PC) i optičku foliju. Svaka grupa uzoraka koja prolazi kroz postupak ekstrakcije DNK treba da uključuje jedan uzorak pozitivne kontrole (PC) iz ovog kompleta i jedan uzorak negativne kontrole (NC), koja je komponenta kompleta za ekstrakciju DNK. Ukupna zapremina PCR reakcije je 50 µl. Svaka PCR analiza treba da sadrži 1 NC i 1 PC. Detekcija signala amplifikacije interne kontrole (IC) u FAM kanalu, detekcija signala amplifikacije DNK Nannizzia gypsea u HEX kanalu i detekcija signala amplifikacije DNK Microsporum canis complex u ROX kanalu. Interna kontrola je deo predviđenih kompleta za ekstrakciju. Potpuna i validna interpretacija rezultata nije moguća bez IC-a. Čuvanje i transport na temperaturi od 2 do 8˚C. Transport na višim temperaturama (do 26˚C) je prihvatljiv, ne duže od 10 dana. Komplet je namenjen za 96 uzoraka. | 1/96 kom | pak | 1 3 | RealBest DNA-express - Komplet je namenjen za transport briseva i ekstrakciju DNK bakterija, virusa, gljivica, parazitskih protozoa i kompletne ljudske DNK iz navedenih kliničkih uzoraka. Komplet je validiran za sledeće tipove kliničkih uzoraka: brisevi (transport i ekstrakcija DNK) i urin (ekstrakcija DNK). Komplet sadrži reagense za ekstrakciju DNK iz 100 uzoraka. Komplet sadrži sledeće reagense: transportni rastvor (100 tubica), reagens za liziranje sa internim kontrolnim uzorkom (100 tubica, Triton X-100, 0.1% – 0.5%) i negativni kontrolni uzorak (2 bočice, Triton X-100, 3% – 5%). Ekstrakcija se izvodi za oko 15 minuta. Čuvanje i transport na temperaturi od 2 do 8˚C. Transport na višim temperaturama (do 26˚C) je prihvatljiv, ne duže od 10 dana | 1/96 kom | pak | 1 Kvalitet medicinskih sredstava mora da bude u skladu sa Zakonom o lekovima i medicinskim sredstvima („Sl. glasnik RS", br. 30/2010, 107/2012, 113/2017 - dr. zakon i 105/2017 - dr. zakon), kao i skladu sa propisima koji regulišu navedenu oblast. Ponuđač je u obavezi da dostavi: 1. Ponuđeno dobro mora biti upisano u registar medicinskih sredstava Agencije za lekove i medicinske sredstva Srbije (u daljem tekstu: ALIMS). Rešenje o upisu u Registar medicinskih sredstava mora biti važeće na dan otvaranja ponuda. Ukoliko je predmet ponude dobro koje ne podleže registraciji u Agenciji za lekove i medicinska sredstva, potrebno je da poseduje mišljenje ALIMS-a, kojim se potvrđuje da se ponuđeno dobro ne smatra medicinskim sredstvom. 2. Sertifikat kontrole kvaliteta za svaki ponuđeni proizvod („QC – quality control“) i izvorno uputstvo za upotrebu na jeziku proizvođača i uputstvo za upotrebu na srpskom jeziku. 3. Katalog proizvođača na srpskom ili engleskom jeziku, sa tehničkim i drugim karakteristikama dobara koje nudi, iz koga naručilac može utvrditi da li ponužena dobra odgovaraju zahtevima iz konkursne dokumentacije. Dužan je da u katalogu označi dobro koji je predmet ponude. Pre dodele ugovora o javnoj nabavci, Naručilac može zahtevati od ponuđača dostavljanje uzoraka, na osnovu kojih može utvrditi da li ponuđeno dobro odgovara zahtevima iz konkursne dokumentacije. Napomena: Sve stavke u okviru jedne partije moraju da budu ponuđene u suprotnom takva ponuda se neće razmatrati. Ponuđena dobra prilikom isporuke moraju biti u originalnom pakovanju proizvođača, u suprotnom isporuka će biti vraćena, a ponuđač će snositi posledice predviđene zakonom i zaključenim Ugovorom o javnoj nabavci u vezi sa predmetnim postupkom javne nabavke. Obrazac strukture cene Partija 32,33,34,35.xlsx # 32 OBRAZAC STRUKTURE PONUĐENE CENE Redni broj | NAZIV | Pakovanje | Jedinica mere | Količina | Jedinična cena bez PDV-a | Ukupna cena bez PDV-a | Jedinična cena sa PDV-om | Ukupna cena sa PDV-om PARTIJA 32 1 | DNA- skrob A | 1/100 kom | pak | 5 | 0 | 0 2 | Universalni kit B | 1/20 kom | pak | 105 | 0 | 0 3 | IRNA050 GenerProof PathogenFree RNA | 1x50 | pak | 1 | 0 | 0 UKUPNA CENA BEZ PDV-a | 0 | UKUPNA CENA SA PDV-om | 0 Uputstvo za popunjavanje obrasca strukture cene: Ponuđač treba da popuni obrazac strukture cene na sledeći način: u koloni F. upisati koliko iznosi jedinična cena bez PDV-a, za svaki traženi predmet javne nabavke; u koloni H. upisati jediničnu cenu sa PDV-om za svaki traženi predmet javne nabavke # 33 OBRAZAC STRUKTURE PONUĐENE CENE Redni broj | NAZIV | Pakovanje | Jedinica mere | Količina | Jedinična cena bez PDV-a | Ukupna cena bez PDV-a | Jedinična cena sa PDV-om | Ukupna cena sa PDV-om PARTIJA 33 1 | HPV Genotypes 21 Real - TM Quant | 1/96 kom | pak | 5 | 0 | 0 UKUPNA CENA BEZ PDV-a | 0 | UKUPNA CENA SA PDV-om | 0 Uputstvo za popunjavanje obrasca strukture cene: Ponuđač treba da popuni obrazac strukture cene na sledeći način: u koloni F. upisati koliko iznosi jedinična cena bez PDV-a, za svaki traženi predmet javne nabavke; u koloni H. upisati jediničnu cenu sa PDV-om za svaki traženi predmet javne nabavke # 34 OBRAZAC STRUKTURE PONUĐENE CENE Redni broj | NAZIV | Pakovanje | Jedinica mere | Količina | Jedinična cena bez PDV-a | Ukupna cena bez PDV-a | Jedinična cena sa PDV-om | Ukupna cena sa PDV-om PARTIJA 34 1 | GeneProof Chlamydia trachomatis PCR Kit | 1/100 kom | pak | 20 | 0 | 0 2 | GeneProof Multiplex PCR Kit | 1/25 kom | pak | 4 | 0 | 0 3 | GeneProof MH/UU/UP Multiplex PCR Kit | 1/25 kom | pak | 20 | 0 | 0 4 | GeneProof Human Papillomavirus (HPV) Screening PCR Kit 16,18,45 | 1/100 kom | pak | 6 | 0 | 0 5 | GeneProof Neisseria gonorrhoeaePCR Kit | 1/25 kom | pak | 1 | 0 | 0 6 | GeneProof Borrelia PCR Kit je in vitro dijagnostički real-time PCR test | 1/25 kom | pak | 3 | 0 | 0 UKUPNA CENA BEZ PDV-a | 0 | UKUPNA CENA SA PDV-om | 0 Uputstvo za popunjavanje obrasca strukture cene: Ponuđač treba da popuni obrazac strukture cene na sledeći način: u koloni F. upisati koliko iznosi jedinična cena bez PDV-a, za svaki traženi predmet javne nabavke; u koloni H. upisati jediničnu cenu sa PDV-om za svaki traženi predmet javne nabavke # 35 OBRAZAC STRUKTURE PONUĐENE CENE Redni broj | NAZIV | Pakovanje | Jedinica mere | Količina | Jedinična cena bez PDV-a | Ukupna cena bez PDV-a | Jedinična cena sa PDV-om | Ukupna cena sa PDV-om PARTIJA 35 1 | RealBest DNA Epidermophyton floccosum/Trichophyton spp. | 1/96 kom | pak | 1 | 0 | 0 2 | RealBest DNA Microsporum canis complex/Nannizzia gypsea | 1/96 kom | pak | 1 | 0 | 0 3 | RealBest DNA-express | 1/96 kom | pak | 1 | 0 | 0 UKUPNA CENA BEZ PDV-a | 0 | UKUPNA CENA SA PDV-om | 0 Uputstvo za popunjavanje obrasca strukture cene: Ponuđač treba da popuni obrazac strukture cene na sledeći način: u koloni F. upisati koliko iznosi jedinična cena bez PDV-a, za svaki traženi predmet javne nabavke; u koloni H. upisati jediničnu cenu sa PDV-om za svaki traženi predmet javne nabavke Model ugovora.doc M O D E L U G O V O R A Naručilac: Zavoda za javno zdravlje Leskovac, ul. Maksima Kovačevića 11, Leskovac, koga zastupa v.d direktor dr Ivan Sokolović, PIB: 100545358, Mat.br. 07138695, Tek.rač. 840-406667-96 Uprava za trezor, (u daljem tekstu: Naručilac). I Dobavljač: __________________(naziv prodavca), __________________ (adresa i sedište prodavca), koga zastupa ________________________ (ime i prezime lica ovlašćenog za zastupanje) PIB: Mat.br. _________________ Tek.rač. ____________________ (u daljem tekstu: Dobavljač), (popunjavava Dobavljač). Zaključuju UGOVOR O JAVNOJ NABAVCI JN 0008/26 MIKROBIOLOŠKI PREPARATI PARTIJA ______ Ugovorne strane konstatuju: - da je Naručilac na osnovu čl. 52. Zakona o javnim nabavkama „Sl. glasnik RS“, br. 91/2019 u daljem tekstu: ZJN) sproveo otvoreni postupak, javne nabavke dobara redni broj 0008/26 – Mikrobiološki preparati, za potrebe Centra za mikrobilogiju, Naručioca Zavoda za javno zdravlje Leskovac - da je Dobavljač dana ____________ 2026. godine, podneo ponudu del. br. _____________ od ____________ godine, za partiju__________________, koja je zavedena kod Naručioca pod brojem ______________ od _____________ godine, koja se smatra sastavnim delom ovog ugovora (Prilog 1); - da je Naručilac na osnovu ponude Dobavljača i Odluke o dodeli ugovora del. broj ___________ od ________2026. godine izabrao Dobavljača za isporuku dobara zahtevanih u konkursnoj dokumentaciji. Predmet ugovora Član 1. Predmet ovog ugovora je kupovina Mikrobioloških preparati partija_____________________, u količinama i po dinamici u skladu sa potrebama Centra za mikrobiologiju, u svemu prema ponudi Dobavljača i usvojenim jediničnim cenama iz obrasca strukture ponuđene cene, koji su sastavni deo ovog ugovora. Vrednost ugovora i plaćanje Član 2. Ukupna ugovorena vrednost iznosi dinara bez PDV-a, odnosno dinara sa obračunatim PDV-om i obuhvata količine iz specifikacije dobara. Jedinične cene definisane su Ponudom Dobavljača i obuhvataju troškove isporuke i sve prateće zavisne troškove. Naručilac plaća isporučene trebovane količine po ugovorenim jediničnim cenama iz Ponude Dobavljača nakon svake pojedinačne isporuke u celini, uplatom na tekući račun dobavljača naveden u fakturi, najkasnije u roku od dana od dana prijema fakture, odnosno od dana prijema fakture, odnosno od dana registrovanja elektronske fakture u sistemu elektronskih faktura , kada se smatra da je Naručilac primio elektronsku fakturu. Dobavljač je dužan da prilikom ispostavljanja fakture, postupi u skladu sa pozitivno pravnim propisima koji regulišu oblast elektronskog fakturisanja. Obaveznik i stopa PDV uztvrđuju se u skladu sa Zakonom o PDV („Sl. glasnik RS“ broj 84/2004...153/2020). Sastavni deo računa je Otpremnica, potpisana od strane prisutnih predstavnika Naručioca i dobavljača odnosno predstavnika naručioca koje vrši prijem dobara i predstavnika Dobavljača koje vrši predaju dobara, koja naročito sadrži naziv i količinu isporučenih dobara i broj ugovora. Dobavljač nije u obavezi da utroši celokupan ugovoreni iznos sredstava iz stava 1. ovog člana. Obaveze preuzete ovim ugovorom koje dospevaju u narednoj budžetskoj godini (2027. godini), biće realizovane najviše do iznosa sredstava koja će za ovu namenu biti odobrena u toj budžetskoj godini (2027. godini), u suprotnom ugovorne strane su saglasne da ovaj ugovor prestaje da važi zbog nemogućnosti ispunjenja obaveza preuzetih od strane Naručioca. Ugovorne strane su saglasne da nijedna ugovorna strana nema pravo da ovaj ugovor ili neko od svojih prava i obaveza iz ovog ugovora prenese ili ustupi trećem licu. Isporuka Član 3. Isporuka dobara će se izvršiti na adresu Naručioca franko magacin Naručioca – Maksima Kovačevića 11 Leskovac, u svemu prema navedenoj specifikaciji za određenu partiju, sukcesivno u količinama i prema dinamici koju određuje Naručilac, u roku od dana od dana prijema pisanog Zahteva Naručioca, u skladu sa specifikacijom dobara. Ugovorne strane su saglasne da Naručilac, u toku perioda važenja ovog ugovora, može menjati ugovorene količinu i vrstu dobara, u okviru ukupno ugovorene vrednosti po specifikaciji, odnosno vršiti preraspodelu ugovorenih količina i vrsta dobara u skladu sa potrebama, o čemu će Naručilac Dobavljača obavestiti pisanim putem. Ugovorne strane su saglasne da Naručilac može naručiti od Dobavljača i manju količinu dobara od ugovorenih. Ukoliko se tokom izvršenja ovog ugovora utvrdi opravdana potreba za većim količinama od ugovorenih, Naručilac može da zaključi dodatne ugovore o javnoj nabavci sa Dobavljačem, u skladu sa članom 157-158. Zakona o javnim nabavkama, odnosno najviše do raspoloživih finansijskih sredstava Naručioca. Ukoliko Naručilac utvrdi da Dobavljač ne prati dinamiku izvršenja posla, i ako nakon pisanog upozorenja u roku od 5 (pet) dana od dana uručenja pisanog upozorenja, ne konstatuje da je kašnjenje u realizaciji posla nadoknađeno, Naručilac ima pravo da raskine Ugovor, uvede drugog Dobavljača u posao i izvrši naplatu garancije za dobro izvršenje posla. U slučaju iz prethodnog stava, troškovi angažovanja drugog Dobavljača padaju na teret ugovorenog prvog Dobavljača Kvantitativni i kvalitativni prijem Član 4. Kvantitativni prijem će se obaviti na mestu isporuke dobara, na lokaciji Naručioca. Prijem će se vršiti proverom količina primljenih dobara i dokumenata - sertifikata proizvođača, otpremnice po ugovorenoj specifikaciji. Dobra moraju biti u originalnom pakovanju. Ako se ustanovi da su dobra oštećena, ili ako deo dobara nedostaje, Naručilac i Ponuđač će to zapisnički konstatovati, a uočeni nedostaci ili oštećenja biće otklonjeni u što kraćem roku, na račun Ponuđača. Za svako prekoračenje roka u otklanjanju nedostataka ili oštećenja Ponuđač će plaćati penale u skladu sa odredbama Ugovora. Kvalitativni prijem i primopredaja će se obaviti na mestu isporuke dobara kod Naručioca. Kvalitativni prijem podrazumeva kontrolu ispravnosti količina dobara, kao i dokaza o kvalitetu dobara u skladu sa odredbama Zakona o lekovima i medicinskim sredstvima ("Sl. glasnik RS", br. 30/2010, 107/2012, 113/2017 – dr. zakon i 105/2017 – dr. zakon) U slučaju da dobra ne zadovoljavaju norme saglasno Zakonu o lekovima i medicinskim sredstvima ("Sl. glasnik RS", br. 30/2010, 107/2012, 113/2017 – dr. zakon i 105/2017 – dr. zakon) i uslove iz Ugovora Ponuđač je dužan da u što kraćem roku otkloni sve nedostatke. Garancija kvalieta Član 5. Dobavljač se obavezuje da: odgovara za garanciju kvaliteta isporučene robe, pod krivičnom i materijalnom odgovornošću. da za svaku isporuku testova obezbedi odgovarajuću dokumentaciju retnu seriju vakcine koju isporučuje; isporučene testove moraju biti novijeg datuma proizvodnje i to najmanje 6 meseci od momenta isporuke, u slučaju utvrđenih nedostataka u kvalitetu i kvantitetu isporučenih dobara od strane naručioca, odmah po pozivu, u što kraćem roku, isporučena dobra zameni novim i odgovarajućim. Ugovorna kazna Član 6. Naručilac može zahtevati od Dobavljača, a Dobavljač je dužan da na ime ugovorne kazne plati Naručiocu iznos od 0,5% od ukupne trebovane vrednosti za svaki dan zakašnjenja, ukoliko svojom krivicom kasni sa isporukom, s tim da ukupan iznos ugovorne kazne ne može preći 5% od ukupno trebovane vrednosti bez PDV. Visinu ugovorne kazne iz stava 1. ovog člana utvđuje Naručilac. Naručilac će izvršiti naplatu ugovorne kazne podnošenjem na naplatu sredstva finansijskog obezbeđenja iz člana 8. ovog ugovora, bez prethodnog pristanka Dobavljača, u kom slučaju se Dobavljač obavezuje da bez odlaganja, a najkasnij u roku od 3 (tri) dana od dana prijema pisanog poziva Naručioca dostavi novo sredstvo obezbeđenja u visini preostalog iznosa. Pravo Naručioca na naplatu ugovorne kazne ne utiče na njegovo pravo da zahteva naknadu štete, odnosno ukoliko je Naručilac zbog kašnjenja Dobavljača sa isporukom pretrpeo štetu koja je veća od iznosa ugovorne kazne, ima pravo zahtevati razliku do potpune naknade štete. Naknada štete Član 7. Dobavljač je dužan da Naručiocu nadoknadi štetu koju pričini Naručiocu svojom krivicom ili grubom nepažnjom. Ukoliko Naručilac u toku izvršenja ovog ugovora pretrpi štetu koja je posledica neispunjavanja ugovornih obaveza od strane Dobavljača, Dobavljač je odgovoran za štetu koju je Naručilac u tom slučaju pretrpeo i dužan je da je nadoknadi. Ugovorne strane su saglasne da u slučaju nastupanja štete iz stava 1. ovog člana zajednička komisija utvrdi eventualnu odgovornost Dobavljača, obim i visinu štete, o čemu će se sačiniti Zapisnik. Sredstvo obezbeđenja Član 8. Dobavljač je dužan da istovremeno za zaključenjem ovog ugovora, preda Naručiocu blanko solo menicu na iznos od 10% od ugovorene vrednosti bez PDV kao sredstvo obezbeđenja za ispunjenje ugovornih obaveza, evidentiranu u registru menica i ovlašćenja NBS, overenu pečatom i potpisanu od strane ovlašćenog lica Dobavljača, sa potpisanim i overenim meničnim ovlašćenjem, sa rokom važenja 30 dana dužim od dana isteka perioda važenja ovog ugovora i kopijom kartona deponovanog potpisa lica koje je menicu potpisalo, koji je izdat od strane poslovne banke koju je Dobavljač naveo u meničnom ovlašćenju. Naručilac će sredstvo finansijskog obezbeđenja iz stava 1. ovog člana podneti na naplatu u slučaju da Dobavljač ne izvršava ugovorne obaveze na ugovoreni način, pod ugovorenim uslovima i u ugovorenom roku i ukoliko se povrede ponavljaju i pored pisanog upozorenja Naručioca i/ili u slučaju naplate ugovorne kazne. Naručilac će Dobavljaču po prijemu njegovog pisanog zahteva, vratiti sredstvo obezbeđenja iz stava 1. ovog člana, nakon isteka roka iz stava 1. ovog člana. Ukoliko, iz bilo kog razloga, dođe do produženja perioda važenja ovog ugovora, obaveza je Dobavljača da obezbedi produženje važenja meničnog ovlađšćenja za onoliko dana za koji broj dana je produžen period važenja ugovora. U slučaju delimične naplate sredstva finansijskog obezbeđenja iz stava 1. ovog člana Dobavljač se obavezuje da bez odlaganja, a najkasnije u roku od 3 (tri) dana od dana prijema pisanog poziva Naručioca dostavi novo sredstvo finansijskog obezbeđenja u visini preostalog iznosa. Promenjene okolnosti/viša sila Član 9. Nastupanje promenjivih okolnosti/okolnosti više sile oslobađa ugovorne strane od odgovornosti za kašnjenje sa izvršenjem svih ili pojedinih ugovornih obaveza i od odgovornosti za štetu zbog potpunog ili delimičnog neizvršenja ugovorne obaveze, u kom slučaju se izvršenje ugovorne obaveze koje je onemogućeno ili otežano, odlaže za vreme trajanja tih okolnosti. Rok za izvršenje pojedinačne isporuke iz člana 3. ovog ugovora ne teče u sledećim slučajevima: Prirodni događaji koji imaju karakter više sile (prirodne katastrofe, požar, poplava, eksplozija i dr.), Transportne nesreće, zabrane uvoza, odluke organa vlasti, Prekid izvršenja ugovora kao posledica mera predviđenih aktima državnih organa, vanredni društveni događaji koji su zakonom utvrđeni kao viša sila, Društvene pojave i druge okolnosti izazvane odlukama državnih organa ili aktima nadležnih organa za koje nije odgovoran Dobavljač, Druge okolnosti više sile prema važećim propisima, odnosno okolnosti koje su zakonom utvrđene kao viša sila, Druge nepredvidive, neočekivane i neotklonjive okolnosti koje ne zavise od volje ugovornih strana. U slučaju nastupanja okolnosti iz stava 2. ovog člana, ugovorna strana koja zahtva odlaganje izvršenja pojedinačne isporuke dužna je da odmah, a najkasnije u roku od 24 časa, obavesti drugu ugovornu stranu o danu nastupanja, trajanju i danu prestanka okolnosti iz stava 2. ovog člana i da dostavi odgovarajuće dokaze. Zahtev za odlaganje izvršenja pojedinačne isporuke Dobavljač podnosi Naručiocu u pisanoj formi u roku od 3 (tri) dana od dana saznanja za nastupanje okolnosti iz stava 2. ovog člana. Za vreme trajanja okolnosti iz stava 2. ovog člana svaka ugovorna strana snosi svoje troškove. Ukoliko okolnosti iz stava 2. ovog člana traju duže od 30 (trideset) dana, ugovorne strane mogu sporazumno raskinuti ovaj ugovor u kom slučaju su saglasne da nijedna ugovorna strana nema pravo na naknadu bilo kakve štete. Ne može se tražiti odlaganje izvršenja pojedinačne ugovorne obaveze zbog promenjivih okolnosti/okolnosti više sile koje su nastale posle isteka roka predviđenog za izvršenje ovog ugovora. Praćenje realizacije ugovora Član 10. Dobavljač je dužan da, u slučaju potrebe, na zahtev Naručioca, dostavi Izveštaj o izvršenim isporukama u roku od 48 časova od prijema zahteva Naručioca (elektronskom poštom). Sporovi Član 11 Ugovorne strane su saglasne da sve eventualne sporove reše mirnim putem, a ukoliko do sporazuma ne dođe, saglasne su da je nadležan Privredni sud u Leskovcu. Raskid ugovora Član 12. Naručilac ima pravo da u bilo koje vreme raskine ovaj ugovor sa raskidnim rokom od 30 (trideset) dana od dana dostavljanja pisanog obaveštenja o raskidu Dobavljaču. U slučaju bitnih povreda odredaba ovog ugovora ili povreda koje se ponavljaju, ugovor može da raskine svaka ugovorna strana. Raskid ugovora zahteva se pisanim putem, sa raskidnim rokom od 30 (trideset) dana od dana dostavljanja pisanog obaveštenja o raskidu drugoj ugovornoj strani. Ovaj ugovor može da se raskine samo ukoliko je druga ugovorna strana prethodno upozorena na bitne povrede ili povrede koje se ponavljaju i ukoliko iste nije otklonila u ostavljenom razumnom roku. Ovaj ugovor ože da raskine samo ona ugovorna strana koja je svoje obaveze iz ugovora do dana dostavljanja pisanog obaveštenja o raskidu drugoj ugovornoj strani, u potpunosti i blagovremeno izvršila. Naručilac ima pravo na jednostrani raskid ovog ugovora: Ako nastanu okolnosti koje bi za posledice imale bitnu izmenu ovog ugovora, što bi zahtevalo sprovođenje novog postupka javne nabavke, Ako je Dobavljač zbog postojanja osnova za isključenje privrednost subjekta trebalo da bude isključen iz postupka (ukoliko se nakon zaključenja ovog ugovora utvrdi da je postojao neki osnov za isključenje na strani Dobavljača, koji osnov za vreme trajanja postupka javne nabavke nije utvrđen), Ako Dobavljač prenese ili ustupi ovaj ugovor ili neko od vojih prava i obaveza iz ovog ugovora trećem licu, suprotno članu 2, stav 8. ovog ugovora, Ako Dobavljač, nakon što je zaključio ugovor, neopravdano ne otpočne sa isporukom ni u roku od 3 (tri) dana od dana prijema ponovljenog zahteva ili prekine da vrši isporuku (smatraće se da je Dobavljač prekinuo sa isporukom ukoliko istu nije otpočeo ni u roku od 8 (osam) dana od dana prijema ponovljenog pisanog zahteva Naručioca), Ako Dobavljač postupa suprotno odredbama ovog ugovora. Izmene ugovora Član 13. Ugovorne strane su saglasne da ukoliko nakon zaključenja ovog ugovora nastupe okolnosti iz člana 9. Ovog ugovora koje otežavaju ili onemogućavaju izvršenje ugovornih obaveza, rokovi za izvršenje obaveza mogu se produžiti za vreme trajanja tih okolnosti, o čemu će ugovorne strane zaključiti ankes ovog ugovora. Važenje ugovora Član 14. Ovaj ugovor proizvodi pravno dejstvo danom potpisivanja od strane ovlašćenih lica ugovornih strana i predajom sredstva finansijskog obezbeđenja iz člana 8. Ovog ugovora od strane Dobavljača. Ovaj ugovor se zaključuje na period od 12 meseci. Ovaj ugovor prestaje da važi i pre isteka roka iz stava 2. ovog člana utroškom ukupno ugovorenih sredstava Naučioca, dostavljanjem pisanog obaveštenja Dobavljaču od strane Naručioca. Završne odredbe Član 15. U slučaju eventualnih neslaganja ugovornih strana u pogledu primene odredaba ovog ugovora, primenjivaće se odredbe Zakona o obligacionim odnosima i drugih pozitivno pravnih propisa. Ovaj ugovor se sačinjen u 4 (četiri) istovetna primerka, od kojih 3 (tri) primerka zadržava Naručilac, a 1 (jedan) primerak Dobavljač. Sastavni deo ovog ugovora su i njegovi prilozi kako sledi: Prilog 1 – Ponuda ponuđača broj ……. od …………….. godine Prilog 2 – Obrazac strukture ponuđene cene Kriterijumi za dodelu ugovora.pdf KRITERIJUMI ZA DODELU UGOVORA I OSTALI ZAHTEVI NABAVKE 1 Naručilac: ZAVOD ZA JAVNO ZDRAVLJE LESKOVAC 100545358 Naziv postupka: Mikrobiološki preparati Referentni broj: 0008/26 KRITERIJUMI ZA DODELU UGOVORA I OSTALI ZAHTEVI NABAVKE Deo konkursne dokumentacije koji je generisan putem Portala u slučaju kada je naručilac označio opciju automatskog rangiranja ponuda na Portalu javnih nabavki Naziv predmeta / partije: 32 Naručilac je definisao kriterijume za dodelu ugovora na osnovu: Cene Izabran način rangiranja prihvatljivih ponuda: Automatsko rangiranje Ostali zahtevi nabavke (koji nisu navedeni iznad kao kriterijumi) Naziv: Rok isporuke Jedinica mere: dan Ograničenja: Ograničena je minimalna vrednost koju ponuđač može da ponudi Minimalna dozvoljena vrednost: 1,00 Ograničena je maksimalna vrednost koju ponuđač može da ponudi Maksimalna dozvoljena vrednost: 3,00 Opis i pojašnjenje kriterijuma i dokazi potrebni za proveru: Naručilac zahteva da rok isporuke ne može biti kraći od 1 dana niti duža od 3 dana od dana slanja narudžbenice. Naziv: Garantni rok Jedinica mere: mesec Ograničenja: Ograničena je minimalna vrednost koju ponuđač može da ponudi Minimalna dozvoljena vrednost: 6,00 Ograničena je maksimalna vrednost koju ponuđač može da ponudi Opis i pojašnjenje kriterijuma i dokazi potrebni za proveru: Garantni rok za ponuđena dobra mora iznositi najmanje 6 meseci Napomena: U ovom delu navedeni su ostali zahtevi nabavke koji nisu prethodno navedeni kao kriterijumi za dodelu ugovora, a ponuđač mora na njih da odgovori prilikom popunjavanja elektronskog obrasca ponude. Ti zahtevi mogu da se odnose na zahteve nabavke, koje naručilac smatra relevantnim za zaključenje ugovora i koji se mogu numerički iskazati- Rezervni kriterijumi Ukoliko dve ili više ponuda imaju istu finansijsku vrednost, kao najpovoljnija biće izabrana ponuda onog ponuđača koji je ponudio kraći rok isporuke. Ukoliko dve ili više ponuda imaju istu finansijsku vrednost isti rok plaćanja i isti rok isporuke kao najpovoljnija će biti izabrana ponuda ponuđača koji je ponudio duži garantni period. Primena žreba KRITERIJUMI ZA DODELU UGOVORA I OSTALI ZAHTEVI NABAVKE 2 Ukoliko nakon rangiranja na osnovu kriterijuma za dodelu i rezervnih kriterijuma (ako su definisani) nije moguće doneti odluku o dodeli ugovora, naručilac će ugovor dodeliti ponuđaču koji bude izvučen putem žreba. Naručilac će obavestiti sve ponuđače koji su podneli ponude o datumu kada će se održati izvlačenje putem žreba. Žrebom će biti obuhvaćene samo one ponude koje su najpovoljnije nakon rangiranja na osnovu kriterijuma za dodelu i rezervnih kriterijuma (ako su definisani). Izvlačenje putem žreba naručilac će izvršiti javno, u prisustvu ponuđača, i to tako što će nazive ponuđača ispisati na odvojenim papirima, koji su iste veličine i boje, te će sve te papire staviti u providnu kutiju odakle će prvo izvući samo jedan papir. Ponuđaču čiji naziv bude na izvučenom papiru će biti dodeljen ugovor. Nakon izvlačenja prvog papira naručilac izvlači preostale papire jedan po jedan te shodno redosledu kojim su izvučeni rangira preostale ponuđače. Ponuđačima koji ne prisustvuju ovom postupku, naručilac će dostaviti zapisnik izvlačenja putem žreba.