Микробиолошки препарати

Opis i specifikacije predmeta, uslovi isporuke ili izvršenja.docx Опис и спецификација предмета Предмет јавне набавке је набавка добара Микробиолошких препарата за потребе Центра за микробиологију. Сврха набавке: Наручилац спроводи отворени поступак јавне набавке ради обављања редовних активности и закључења Уговора о јавној набавци. Набавка је обликована у 4 партије. Партије: Понуђач може поднети понуду за све партије или само за поједину од наведених партија. У случају да понуђач поднесе понуду за све партије, она мора бити поднета тако да се може оцењивати за сваку партију посебно. Понуде се подносе за све врсте и целокупне количине добра – артикле из појединачне партије.Уколико се не поднесе за све врсте и количине из партије, понуда неће бити разматрана и биће одбијена као неприхватљива. Понуђач је у обавези да достави: 1. Копије важећег Решење (дозволе) за стављање у промет понуђених медицинских средства, односно за упис добара у Регистар медицинских средстава које се води код АЛИМС-а за свако појединачно добро које је предмет понуде . 2. Сертификат контроле квалитета за сваки понуђени производ („QC – quality control“) и изворно упутство за употребу на језику произвођача и упутство за употребу на српском језику. 3. Каталог произвођача на српском или енглеском језику, са техничким и другим карактеристикама добара које нуди, из кога наручилац може утврдити да ли понужена добра одговарају захтевима из конкурсне документације . Дужан је да у каталогу означи добро који је предмет понуде. Приликом прегледа и стручне оцене понуда а пре доделе уговора о јавној набавци , Наручилац може захтевати од понуђача достављање узорака, на основу којих може утврдити да ли понуђено добро одговара захтевима из конкурсне документације. Место испоруке добара Место испоруке је Завод за јавно здравље Лесковац, Максима Ковачевића 11, 16000 Лесковац Рок извршења услуге Наручилац захтева да испорука буде сукцесивна, по захтеву наручиоца, који се упућује путем електонске поште, факса или на адресу изабраног понуђача у којем ће наручилац тачно прецизирати количину и врсту робе. Рок за испоруку не може бити краћа од 1 дана нити дужа од 3 дана од дана слања наруџбенице. Нуђење веће или мање количине од тражене, долази у обзир само ако за то постоје оправдани разлози и ако се овлашћено лице наручиоца са тим сагласи. Рок плаћања Захтеви у погледу начина, рока и услова плаћања Рок плаћања 90 дана од дана пријема исправног рачуна у Заводу за јавно здравље Лесковац, Максима Ковачевића 11, 16000 Лесковац. Понуђач који понуди краћи рок плаћања у уговору це се уписати рок плаћања од 90 дана. Понуђачу није дозвољено да захтева аванс. Понуде са авансним плаћањем ће бити одбијене као неприхватљиве. Плаћање ће се вршити у динарима. Рачун се испоставља на основу потписаног документа-отпремнице, од стране овлашћеног лица за техничку реализацију уговора којим се верификује квалитет испоручених добара. Плаћање се врши уплатом на рачун понуђача. Гарантни рок Захтеви у погледу гарантног рока Гарантни рок за понуђена добра мора износити најмање 6 месеци. Гарантни рок почиње да тече од дана (датума) квалитативног и квантитативног пријема добара. У гарантном року понуђач мора да обезбеди: - замену добара за која се утврди да су неисправна или неодговарајућа, и гаранцију од најмање дванест месеци од дана испоруке замењеног добра, - одзив на позив за рекламацију, у гарантном року, не дужи од 24 часа од часа достављања рекламације, и рок за решавања рекламације не дужи од 3 дана од дана достављања рекламације. Tehnička dokumentacija Partija 32,33,34,35.xlsx # 32 VRSTA, TEHNIČKE KARAKTERISTIKE (SPECIFIKACIJE), KVALITET, KOLIČINA I OPIS DOBARA, RADOVA ILI USLUGA, NAČIN SPROVOĐENJA KONTROLE I OBEZBEĐIVANJA GARANCIJE KVALITETA, ROK IZVRŠENJA ILI ISPORUKE DOBARA, EVENTUALNE DODATNE USLUGE I SL. Redni broj | NAZIV | Pakovanje | Jedinica mere | Količina | Proizvodjač | Zemlja porekla | Sertifikat analize | Broj rešenja ALIMSA PARTIJA 32 1 | DNA - sorb A- Kit za manuelnu ekstrakciju DNK iz kliničkih uzoraka | 1/100 kom | pak | 5 2 | Univerzalni kit za automatizovanu ekstrakciju i purifikaciju nukleinskih kiselina (DNK/RNK) iz različitih vrsta uzoraka | 1/20 kom | pak | 105 3 | IRNA050 GenerProof PathogenFree RNA isolation kit 1x50rx | 1x50 | pak | 1 Napomena: Stavka 1 Kit za manuelnu ekstrakciju DNK iz kliničkih uzoraka (urogenitalnih briseva, urina, eksprimata prostate i ostalog biološkog materijala) Sadržaj pakovanja: •Rastvor za liziranje, 2x15 ml; •Rastvor za pranje 2x50 ml; •Sorbent 2x 1,0 ml; •DNK-eluent 2x 5 ml. •Transportni medijum 2x 15 ml. Sadrži reagense za 100 testova. Kit se čuva na temperaturi od 2-8°C, ali se može čuvati i na sobnoj temperaturi. Uzorci iz kojih se može izolovati DNK ovim kitom su: cervikalni, uretralni, konjunkvalni bris, sediment urina, eksprimat prostate, semena tečnost. Potrebno je dostaviti rešenje ALIMS-a za ponuđeno medicinsko sredstvo. Stavka 2 Kit za automatizovanu ekstrakciju i purifikaciju virusnih, bakterijskih i gljivičnih nukleinskih kiselina (DNK/RNK) iz humanog seruma, plazme, pljuvačke, nazofaringealnog brisa, orofaringealnog brisa, analnog brisa, tečnosti za prezervaciju ćelija, tkiva i urina kompatibilan sa aparatom Zybio EXM3000, proizvođača Zybio Inc. Komplet za ekstrakciju mora da sadrži reagense (rastvor za liziranje, rastvor magnetnih kuglica za diluciju, rastvor za ispiranje broj 1, rastvor za ispiranje broj 2, rastvor za eluciju) razlivene u pojedinačne kertridže, rastvor proteinaze K (10 mg/ml-35 mg/ml) u količini od 300 μl kao i 10 plastičnih navlaka za magnetne šipke. Početna zapremina uzorka je 300 μl. Izolovane nukleinske kiseline ne smeju da uzrokuju inhibitorne reakcije u narednim molekularno-biološkim eksperimentima i moraju da zadovolje zahteve PCR-a, hibridizacije, sekvenciranja i drugih eksperimenata. Kit se čuva na temperaturi od 4℃-30℃. Potrebno je da rok trajanja reagenasa bude minimum 12 meseci od momenta proizvodnje kita. Potrebno je dostaviti izjavu proizvođača aparata Zybio EXM3000 da su ponuđeni reagensi kompatibilni sa aparatom. Kvalitet medicinskih sredstava mora da bude u skladu sa Zakonom o lekovima i medicinskim sredstvima („Sl. glasnik RS", br. 30/2010, 107/2012, 113/2017 - dr. zakon i 105/2017 - dr. zakon), kao i skladu sa propisima koji regulišu navedenu oblast. Ponuđač je u obavezi da dostavi: 1. Ponuđeno dobro mora biti upisano u registar medicinskih sredstava Agencije za lekove i medicinske sredstva Srbije (u daljem tekstu: ALIMS). Rešenje o upisu u Registar medicinskih sredstava mora biti važeće na dan otvaranja ponuda. Ukoliko je predmet ponude dobro koje ne podleže registraciji u Agenciji za lekove i medicinska sredstva, potrebno je da poseduje mišljenje ALIMS-a, kojim se potvrđuje da se ponuđeno dobro ne smatra medicinskim sredstvom. 2. Sertifikat kontrole kvaliteta za svaki ponuđeni proizvod („QC – quality control“) i izvorno uputstvo za upotrebu na jeziku proizvođača i uputstvo za upotrebu na srpskom jeziku. 3. Katalog proizvođača na srpskom ili engleskom jeziku, sa tehničkim i drugim karakteristikama dobara koje nudi, iz koga naručilac može utvrditi da li ponužena dobra odgovaraju zahtevima iz konkursne dokumentacije. Dužan je da u katalogu označi dobro koji je predmet ponude. Pre dodele ugovora o javnoj nabavci, Naručilac može zahtevati od ponuđača dostavljanje uzoraka, na osnovu kojih može utvrditi da li ponuđeno dobro odgovara zahtevima iz konkursne dokumentacije. Napomena: Sve stavke u okviru jedne partije moraju da budu ponuđene u suprotnom takva ponuda se neće razmatrati. Ponuđena dobra prilikom isporuke moraju biti u originalnom pakovanju proizvođača, u suprotnom isporuka će biti vraćena, a ponuđač će snositi posledice predviđene zakonom i zaključenim Ugovorom o javnoj nabavci u vezi sa predmetnim postupkom javne nabavke. # 33 VRSTA, TEHNIČKE KARAKTERISTIKE (SPECIFIKACIJE), KVALITET, KOLIČINA I OPIS DOBARA, RADOVA ILI USLUGA, NAČIN SPROVOĐENJA KONTROLE I OBEZBEĐIVANJA GARANCIJE KVALITETA, ROK IZVRŠENJA ILI ISPORUKE DOBARA, EVENTUALNE DODATNE USLUGE I SL. Redni broj | NAZIV | Pakovanje | Jedinica mere | Količina | Proizvodjač | Zemlja porekla | Sertifikat analize | Broj rešenja ALIMSA PARTIJA 33 1 | HPV Genotypes 21 Real-TM Quant RT PCR kit za identifikaciju, tipizaciju i kvantifikaciju 21 genotipa Humanog papiloma virusa. Proizvođač Sacace Biotechnologies ili odgovarajući | 1/96 kom | pak | 5 Test identifikuje, tipizira i kvantitativno određuje HPV genotipove niskog rizika (HPV 6, 11, 44) i visokog rizika HPV (HPV 16, 18, 26, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 53, 56, 58, 59, 66, 68, 73, 82). Test uključuje internu kontrolu (IC) (humana DNK) koja prati kvalitet i efikasnost PCR reakcije i detektuje se u HEX kanalu. Test poseduje kontrolu uzorkovanja u vidu humane genomske DNK (sample intake control (SIC)) koja omogućava isključivanje preanalitičke greške i detektuje se u FAM kanalu. Test poseduje i marker za određivanje orjentacije postavljenog stripa koji se detektuje u ROX kanalu. Sadržaj pakovanja: • PCR-mix 21 zapečaćen parafinom, 96 x 8-tubica u stripovima (20 μl u svakoj tubi) • Taq DNA Polymerase, 16 tubica x 500 μl • Pozitivna kontrola HPV genotypes 21, 4 tubice x 150 μl • Poklopci za stripove, 96 komada. Pakovanje sadrži 96 testova. Kit se čuva na temperaturi od +2C do +8C. U FAM kanalu se detektuju – HPV 31, 52, 45, 6, 18, 66, 59 DNK. U HEX kanalu se detektuje – IC humana DNK. U ROX kanalu se detektuju – HPV 35, 33, 82,44, 39, 26, 56 DNK. U Cy5 kanalu se detektuju – HPV 16, 68, 51,11, 58, 53, 73 DNK. Kvantitativna analiza može biti izvršena samo na aparatu SaCycler-96. Za automatizovanu kvantitativnu analizu je potrebno koristiti verziju softvera 7.9 ili kasniju i HPV-21 ini fajl. Uzorci koji se mogu testirati ovim testom su: cervikalni i uretralni brisevi, tečni citološki preparati, biopsija sluzokože, prostatična tečnost, ejakulat i urin. Kvalitet medicinskih sredstava mora da bude u skladu sa Zakonom o lekovima i medicinskim sredstvima („Sl. glasnik RS“ br. 30/10), kao i skladu sa propisima koji regulišu navedenu oblast. Ponuđač je u obavezi da dostavi: 1. Ponuđeno dobro mora biti upisano u registar medicinskih sredstava Agencije za lekove i medicinske sredstva Srbije (u daljem tekstu: ALIMS). Rešenje o upisu u Registar medicinskih sredstava mora biti važeće na dan otvaranja ponuda. Ukoliko je predmet ponude dobro koje ne podleže registraciji u Agenciji za lekove i medicinska sredstva, potrebno je da poseduje mišljenje ALIMS-a, kojim se potvrđuje da se ponuđeno dobro ne smatra medicinskim sredstvom. 2. Sertifikat kontrole kvaliteta za svaki ponuđeni proizvod („QC – quality control“) i izvorno uputstvo za upotrebu na jeziku proizvođača i uputstvo za upotrebu na srpskom jeziku. 3. Katalog proizvođača na srpskom ili engleskom jeziku, sa tehničkim i drugim karakteristikama dobara koje nudi, iz koga naručilac može utvrditi da li ponužena dobra odgovaraju zahtevima iz konkursne dokumentacije. Dužan je da u katalogu označi dobro koji je predmet ponude. Pre dodele ugovora o javnoj nabavci, Naručilac može zahtevati od ponuđača dostavljanje uzoraka, na osnovu kojih može utvrditi da li ponuđeno dobro odgovara zahtevima iz konkursne dokumentacije. Napomena: Sve stavke u okviru jedne partije moraju da budu ponuđene u suprotnom takva ponuda se neće razmatrati. Ponuđena dobra prilikom isporuke moraju biti u originalnom pakovanju proizvođača, u suprotnom isporuka će biti vraćena, a ponuđač će snositi posledice predviđene zakonom i zaključenim Ugovorom o javnoj nabavci u vezi sa predmetnim postupkom javne nabavke. # 34 VRSTA, TEHNIČKE KARAKTERISTIKE (SPECIFIKACIJE), KVALITET, KOLIČINA I OPIS DOBARA, RADOVA ILI USLUGA, NAČIN SPROVOĐENJA KONTROLE I OBEZBEĐIVANJA GARANCIJE KVALITETA, ROK IZVRŠENJA ILI ISPORUKE DOBARA, EVENTUALNE DODATNE USLUGE I SL. Redni broj | NAZIV | Pakovanje | Jedinica mere | Količina | Proizvodjač | Zemlja porekla | Sertifikat analize | Broj rešenja ALIMSA PARTIJA 34 1 | GeneProof Chlamydia trachomatis PCR Kit je in vitro dijagnostički real-time PCR test za kvalitativnu detekciju C. trachomatis u brisevima, urinu i spermi. Cilja višekopijski kriptični plazmid i 16S rRNA gen, detektujući i švedski plazmid-negativni soj, sa visokom osetljivošću (LoD 0,075 cp/µl) i specifičnošću (99,21%). Ciljni signal se očitava u FAM, a interna kontrola (IC) u HEX kanalu, proveravajući ekstrakciju i inhibiciju. Master mix je spreman za upotrebu i sadrži uracil-DNK glikozilazu (UNG) i dUTP koji eliminišu prenošenje kontaminacije. Univerzalni profil amplifikacije omogućava paralelnu detekciju više patogena. Reakcija od 40 µl (30 µl Master Mix + 10 µl uzorka). Kit ima CE IVD oznaku (CE1023) i ISO 13485:2016 sertifikaciju | 1/100 kom | pak | 20 2 | GeneProof Flu Multiplex PCR Kit je in vitro dijagnostički real-time PCR test namenjen kvalitativnoj detekciji virusa Influenza A, Influenza B i respiratornog sincicijalnog virusa (RSV A i B) u uzorcima aspirata, BAL-a, brisa i odgovarajućeg transportnog medijuma. Test amplifikuje specifične regije M i NP gena (Influenza A), HA gena (Influenza B) i M gena (RSV A/B) primenom TaqMan proba sa fluorescentnom detekcijom, uz internu kontrolu (IC) za proveru efikasnosti ekstrakcije i prisustva PCR inhibicije. Analitička specifičnost iznosi 100%, dok je analitička osetljivost (LoD, 95% verovatnoća detekcije) 25.75 cp/ml za Influenza A (uz GeneProof PathogenFree RNA Isolation Kit), 161.64 cp/ml za Influenza A (uz croBEE 201A), 7.25 cp/µl za Influenza B i 43.57 cp/µl za RSV; dijagnostička specifičnost je 100.00% (CI95%: 79.95–100.00%), a dijagnostička osetljivost 92.31% (CI95%: 80.60–97.51%). Master Mix je spreman za upotrebu i sadrži enzime, specifične prajmere i TaqMan probe, a PCR reakcija se izvodi u zapremini od 25 µl (15 µl Master Mix + 10 µl uzorka). Univerzalni profil amplifikacije omogućava paralelnu detekciju više patogena, uključuje UNG korak radi smanjenja rizika od kontaminacije, a rezultati se tumače po kanalima: FAM – Influenza A, Cy5 – Influenza B, TexRed – RSV i HEX/JOE – interna kontrola; kit poseduje CE IVD oznaku u skladu sa Direktivom 98/79/EC. | 1/25 | pak | 4 3 | GeneProof MH/UU/UP Multiplex PCR Kit je in vitro dijagnostički real-time PCR test namenjen kvalitativnoj detekciji Mycoplasma hominis, Ureaplasma urealyticum i Ureaplasma parvum u uzorcima brisa i urina. Test amplifikuje gap gen (M. hominis) i UreD gen (U. urealyticum i U. parvum) primenom TaqMan proba sa fluorescentnom detekcijom, uz internu kontrolu (IC) za proveru efikasnosti ekstrakcije DNK i inhibicije PCR reakcije. Analitička specifičnost iznosi 100%, dok je analitička osetljivost (LoD, 95% verovatnoća detekcije) 0.84 cp/µl za Mycoplasma hominis, 1.48 cp/µl za Ureaplasma urealyticum i 0.97 cp/µl za Ureaplasma parvum; dijagnostička specifičnost iznosi 96.00% (MH), 98.67% (UU) i 100.00% (UP), dok je dijagnostička osetljivost 87.50% (MH), 93.75% (UU) i 100.00% (UP). Master Mix je spreman za upotrebu i sadrži PCR enzime, specifične prajmere i TaqMan probe, uključujući UNG sistem za prevenciju kontaminacije, a PCR reakcija se izvodi u zapremini od 40 µl (30 µl Master Mix + 10 µl uzorka). Univerzalni profil amplifikacije omogućava paralelnu detekciju sa drugim GeneProof PCR kitovima, a rezultati se tumače po kanalima: FAM – Mycoplasma hominis, Cy5 – Ureaplasma parvum, TexRed/ROX – Ureaplasma urealyticum i HEX/JOE/VIC – interna kontrola; kit poseduje CE IVD oznaku u skladu sa Direktivom 98/79/EC. | 1/25 | pak | 20 4 | GeneProof Human Papillomavirus (HPV) Screening PCR Kit je in vitro dijagnostički, kvalitativni real-time PCR test namenjen detekciji humanog papiloma virusa (HPV) u cervikalnim, vaginalnim i penilnim brisevima. Test amplifikuje E1/E2 gene HPV-a i detektuje 24 tipa virusa, uz diferencijaciju visokorizičnih tipova 16, 18 i 45 pomoću TaqMan fluorescentnih proba. Master mix je spreman za upotrebu i sadrži uracil-DNK glikozilazu (UNG) i dUTP koji eliminišu prenošenje kontaminacije. Univerzalni profil amplifikacije omogućava paralelnu detekciju više patogena. Analitička osetljivost je 745–2177 IU/ml, dijagnostička osetljivost 100%, a specifičnost 99%. Kit ima CE IVD oznaku (CE1023) i ISO 13485:2016 sertifikaciju. | 1/100 kom | pak | 6 5 | GeneProof™ Neisseria gonorrhoeae PCR Kit je in vitro dijagnostički real-time PCR test namenjen kvalitativnoj detekciji Neisseria gonorrhoeae u uzorcima brisa (uretralni, cervikalni, vaginalni), urina i sperme. Test amplifikuje 16S rRNA gen i porA pseudogen primenom TaqMan proba sa fluorescentnom detekcijom, uz internu kontrolu (IC) za proveru efikasnosti ekstrakcije DNK i inhibicije PCR reakcije. Analitička specifičnost iznosi 100% (uključujući mutante u porA pseudogenu), dok je analitička osetljivost (LoD, 95% verovatnoća detekcije) 0,109 cp/µl. Dijagnostička specifičnost iznosi 99,37%, dok je dijagnostička osetljivost 100,00%. Master Mix je spreman za upotrebu i sadrži PCR enzime, specifične prajmere i TaqMan probe, uključujući UNG sistem za prevenciju kontaminacije, a PCR reakcija se izvodi u zapremini od 40 µl (30 µl Master Mix + 10 µl uzorka). Univerzalni profil amplifikacije omogućava paralelnu detekciju sa drugim GeneProof PCR kitovima. Rezultati se tumače po kanalima: FAM – Neisseria gonorrhoeae i HEX/JOE/VIC – interna kontrola; kit poseduje CE IVD oznaku u skladu sa Uredbom (EU) 2017/746. | 1/25 kom | pak | 1 6 | GeneProof Borrelia PCR Kit je in vitro dijagnostički real-time PCR test namenjen kvalitativnoj detekciji vrsta iz kompleksa Borrelia burgdorferi sensu lato i Borrelia miyamotoi u uzorcima CSF-a, plazme, seruma, krvi (EDTA), urina i krpelja. Test amplifikuje 16S rRNA gen pomoću TaqMan proba i koristi internu kontrolu (IC) za proveru efikasnosti ekstrakcije i inhibicije PCR reakcije. Analitička specifičnost je 100%, a osetljivost 0.568 cp/µl; dijagnostička specifičnost 98.15%, a osetljivost 100%. Master mix je spreman za upotrebu i sadrži uracil-DNK glikozilazu (UNG) i dUTP koji eliminišu prenošenje kontaminacije. Univerzalni profil amplifikacije omogućava paralelnu detekciju više patogena. PCR reakcija se izvodi u zapremini od 40 µl (30 µl Master Mix + 10 µl uzorka). Rezultati se tumače po kanalima: FAM – Borrelia; HEX/JOE/VIC – interna kontrola. Kit ima CE IVD oznaku (CE1023) i ISO 13485:2016 sertifikaciju. | 1/25 kom | pak | 3 Kvalitet medicinskih sredstava mora da bude u skladu sa Zakonom o lekovima i medicinskim sredstvima („Sl. glasnik RS“ br. 30/10), kao i skladu sa propisima koji regulišu navedenu oblast. Ponuđač je u obavezi da dostavi: 1. Ponuđeno dobro mora biti upisano u registar medicinskih sredstava Agencije za lekove i medicinske sredstva Srbije (u daljem tekstu: ALIMS). Rešenje o upisu u Registar medicinskih sredstava mora biti važeće na dan otvaranja ponuda. Ukoliko je predmet ponude dobro koje ne podleže registraciji u Agenciji za lekove i medicinska sredstva, potrebno je da poseduje mišljenje ALIMS-a, kojim se potvrđuje da se ponuđeno dobro ne smatra medicinskim sredstvom. 2. Sertifikat kontrole kvaliteta za svaki ponuđeni proizvod („QC – quality control“) i izvorno uputstvo za upotrebu na jeziku proizvođača i uputstvo za upotrebu na srpskom jeziku. 3. Katalog proizvođača na srpskom ili engleskom jeziku, sa tehničkim i drugim karakteristikama dobara koje nudi, iz koga naručilac može utvrditi da li ponužena dobra odgovaraju zahtevima iz konkursne dokumentacije. Dužan je da u katalogu označi dobro koji je predmet ponude. Pre dodele ugovora o javnoj nabavci, Naručilac može zahtevati od ponuđača dostavljanje uzoraka, na osnovu kojih može utvrditi da li ponuđeno dobro odgovara zahtevima iz konkursne dokumentacije. Napomena: Sve stavke u okviru jedne partije moraju da budu ponuđene u suprotnom takva ponuda se neće razmatrati. Ponuđena dobra prilikom isporuke moraju biti u originalnom pakovanju proizvođača, u suprotnom isporuka će biti vraćena, a ponuđač će snositi posledice predviđene zakonom i zaključenim Ugovorom o javnoj nabavci u vezi sa predmetnim postupkom javne nabavke. # 35 VRSTA, TEHNIČKE KARAKTERISTIKE (SPECIFIKACIJE), KVALITET, KOLIČINA I OPIS DOBARA, RADOVA ILI USLUGA, NAČIN SPROVOĐENJA KONTROLE I OBEZBEĐIVANJA GARANCIJE KVALITETA, ROK IZVRŠENJA ILI ISPORUKE DOBARA, EVENTUALNE DODATNE USLUGE I SL. Redni broj | NAZIV | Pakovanje | Jedinica mere | Količina | Proizvodjač | Zemlja porekla | Sertifikat analize | Broj rešenja ALIMSA PARTIJA 35 1 | RealBest DNA Epidermophyton floccosum/Trichophyton spp. - Komplet je namenjen za diferencijalnu detekciju DNK Epidermophyton floccosum i vrsta roda Trichophyton u određenim kliničkim uzorcima (koža, kosa, nokti) i gljivičnim kulturama metodom lančane reakcije polimeraze u realnom vremenu. Komplet sadrži sledeće reagense: liofilizovani master mix (RMM) spreman za upotrebu (96 tuba od 0,2 ml, str format), pozitivni kontrolni uzorak (PC) i optičku foliju. Svaka grupa uzoraka koja prolazi kroz postupak ekstrakcije DNK treba da uključuje jedan uzorak pozitivne kontrole (PC) iz ovog kompleta i jedan uzorak negativne kontrole (NC), koja je komponenta kompleta za ekstrakciju DNK. Ukupna zapremina PCR reakcije je 50 µl. Svaka PCR analiza treba da sadrži 1 NC i 1 PC. Detekcija signala amplifikacije interne kontrole (IC) u FAM kanalu, detekcija signala amplifikacije DNK Epidermophyton floccosum u HEX kanalu i detekcija signala amplifikacije DNK Trichophyton spp. u ROX kanalu. Interna kontrola je deo predviđenih kompleta za ekstrakciju. Potpuna i validna interpretacija rezultata nije moguća bez IC-a. Čuvanje i transport na temperaturi od 2 do 8˚C. Transport na višim temperaturama (do 26˚C) je prihvatljiv, ne duže od 10 dana. Komplet je namenjen za 96 uzoraka. | 1/96 kom | pak | 1 2 | RealBest DNA Microsporum canis complex/Nannizzia gypsea - Komplet je namenjen za diferencijalnu detekciju DNK Microsporum canis complex i Nannizzia gypsea u određenim kliničkim uzorcima (koža, kosa, nokti) i gljivičnim kulturama metodom lančane reakcije polimeraze u realnom vremenu. Komplet sadrži sledeće reagense: liofilizovani master mix (RMM) spreman za upotrebu (96 tuba od 0,2 ml,str format), pozitivni kontrolni uzorak (PC) i optičku foliju. Svaka grupa uzoraka koja prolazi kroz postupak ekstrakcije DNK treba da uključuje jedan uzorak pozitivne kontrole (PC) iz ovog kompleta i jedan uzorak negativne kontrole (NC), koja je komponenta kompleta za ekstrakciju DNK. Ukupna zapremina PCR reakcije je 50 µl. Svaka PCR analiza treba da sadrži 1 NC i 1 PC. Detekcija signala amplifikacije interne kontrole (IC) u FAM kanalu, detekcija signala amplifikacije DNK Nannizzia gypsea u HEX kanalu i detekcija signala amplifikacije DNK Microsporum canis complex u ROX kanalu. Interna kontrola je deo predviđenih kompleta za ekstrakciju. Potpuna i validna interpretacija rezultata nije moguća bez IC-a. Čuvanje i transport na temperaturi od 2 do 8˚C. Transport na višim temperaturama (do 26˚C) je prihvatljiv, ne duže od 10 dana. Komplet je namenjen za 96 uzoraka. | 1/96 kom | pak | 1 3 | RealBest DNA-express - Komplet je namenjen za transport briseva i ekstrakciju DNK bakterija, virusa, gljivica, parazitskih protozoa i kompletne ljudske DNK iz navedenih kliničkih uzoraka. Komplet je validiran za sledeće tipove kliničkih uzoraka: brisevi (transport i ekstrakcija DNK) i urin (ekstrakcija DNK). Komplet sadrži reagense za ekstrakciju DNK iz 100 uzoraka. Komplet sadrži sledeće reagense: transportni rastvor (100 tubica), reagens za liziranje sa internim kontrolnim uzorkom (100 tubica, Triton X-100, 0.1% – 0.5%) i negativni kontrolni uzorak (2 bočice, Triton X-100, 3% – 5%). Ekstrakcija se izvodi za oko 15 minuta. Čuvanje i transport na temperaturi od 2 do 8˚C. Transport na višim temperaturama (do 26˚C) je prihvatljiv, ne duže od 10 dana | 1/96 kom | pak | 1 Kvalitet medicinskih sredstava mora da bude u skladu sa Zakonom o lekovima i medicinskim sredstvima („Sl. glasnik RS", br. 30/2010, 107/2012, 113/2017 - dr. zakon i 105/2017 - dr. zakon), kao i skladu sa propisima koji regulišu navedenu oblast. Ponuđač je u obavezi da dostavi: 1. Ponuđeno dobro mora biti upisano u registar medicinskih sredstava Agencije za lekove i medicinske sredstva Srbije (u daljem tekstu: ALIMS). Rešenje o upisu u Registar medicinskih sredstava mora biti važeće na dan otvaranja ponuda. Ukoliko je predmet ponude dobro koje ne podleže registraciji u Agenciji za lekove i medicinska sredstva, potrebno je da poseduje mišljenje ALIMS-a, kojim se potvrđuje da se ponuđeno dobro ne smatra medicinskim sredstvom. 2. Sertifikat kontrole kvaliteta za svaki ponuđeni proizvod („QC – quality control“) i izvorno uputstvo za upotrebu na jeziku proizvođača i uputstvo za upotrebu na srpskom jeziku. 3. Katalog proizvođača na srpskom ili engleskom jeziku, sa tehničkim i drugim karakteristikama dobara koje nudi, iz koga naručilac može utvrditi da li ponužena dobra odgovaraju zahtevima iz konkursne dokumentacije. Dužan je da u katalogu označi dobro koji je predmet ponude. Pre dodele ugovora o javnoj nabavci, Naručilac može zahtevati od ponuđača dostavljanje uzoraka, na osnovu kojih može utvrditi da li ponuđeno dobro odgovara zahtevima iz konkursne dokumentacije. Napomena: Sve stavke u okviru jedne partije moraju da budu ponuđene u suprotnom takva ponuda se neće razmatrati. Ponuđena dobra prilikom isporuke moraju biti u originalnom pakovanju proizvođača, u suprotnom isporuka će biti vraćena, a ponuđač će snositi posledice predviđene zakonom i zaključenim Ugovorom o javnoj nabavci u vezi sa predmetnim postupkom javne nabavke. Obrazac strukture cene Partija 32,33,34,35.xlsx # 32 OBRAZAC STRUKTURE PONUĐENE CENE Redni broj | NAZIV | Pakovanje | Jedinica mere | Količina | Jedinična cena bez PDV-a | Ukupna cena bez PDV-a | Jedinična cena sa PDV-om | Ukupna cena sa PDV-om PARTIJA 32 1 | DNA- skrob A | 1/100 kom | pak | 5 | 0 | 0 2 | Universalni kit B | 1/20 kom | pak | 105 | 0 | 0 3 | IRNA050 GenerProof PathogenFree RNA | 1x50 | pak | 1 | 0 | 0 UKUPNA CENA BEZ PDV-a | 0 | UKUPNA CENA SA PDV-om | 0 Упутство за попуњавање обрасца структуре цене: Понуђач треба да попуни образац структуре цене на следећи начин: у колони F. уписати колико износи јединична цена без ПДВ-а, за сваки тражени предмет јавне набавке; у колони H. уписати јединичну цену са ПДВ-ом за сваки тражени предмет јавне набавке # 33 OBRAZAC STRUKTURE PONUĐENE CENE Redni broj | NAZIV | Pakovanje | Jedinica mere | Količina | Jedinična cena bez PDV-a | Ukupna cena bez PDV-a | Jedinična cena sa PDV-om | Ukupna cena sa PDV-om PARTIJA 33 1 | HPV Genotypes 21 Real - TM Quant | 1/96 kom | pak | 5 | 0 | 0 UKUPNA CENA BEZ PDV-a | 0 | UKUPNA CENA SA PDV-om | 0 Упутство за попуњавање обрасца структуре цене: Понуђач треба да попуни образац структуре цене на следећи начин: у колони F. уписати колико износи јединична цена без ПДВ-а, за сваки тражени предмет јавне набавке; у колони H. уписати јединичну цену са ПДВ-ом за сваки тражени предмет јавне набавке # 34 OBRAZAC STRUKTURE PONUĐENE CENE Redni broj | NAZIV | Pakovanje | Jedinica mere | Količina | Jedinična cena bez PDV-a | Ukupna cena bez PDV-a | Jedinična cena sa PDV-om | Ukupna cena sa PDV-om PARTIJA 34 1 | GeneProof Chlamydia trachomatis PCR Kit | 1/100 kom | pak | 20 | 0 | 0 2 | GeneProof Multiplex PCR Kit | 1/25 kom | pak | 4 | 0 | 0 3 | GeneProof MH/UU/UP Multiplex PCR Kit | 1/25 kom | pak | 20 | 0 | 0 4 | GeneProof Human Papillomavirus (HPV) Screening PCR Kit 16,18,45 | 1/100 kom | pak | 6 | 0 | 0 5 | GeneProof Neisseria gonorrhoeaePCR Kit | 1/25 kom | pak | 1 | 0 | 0 6 | GeneProof Borrelia PCR Kit je in vitro dijagnostički real-time PCR test | 1/25 kom | pak | 3 | 0 | 0 UKUPNA CENA BEZ PDV-a | 0 | UKUPNA CENA SA PDV-om | 0 Упутство за попуњавање обрасца структуре цене: Понуђач треба да попуни образац структуре цене на следећи начин: у колони F. уписати колико износи јединична цена без ПДВ-а, за сваки тражени предмет јавне набавке; у колони H. уписати јединичну цену са ПДВ-ом за сваки тражени предмет јавне набавке # 35 OBRAZAC STRUKTURE PONUĐENE CENE Redni broj | NAZIV | Pakovanje | Jedinica mere | Količina | Jedinična cena bez PDV-a | Ukupna cena bez PDV-a | Jedinična cena sa PDV-om | Ukupna cena sa PDV-om PARTIJA 35 1 | RealBest DNA Epidermophyton floccosum/Trichophyton spp. | 1/96 kom | pak | 1 | 0 | 0 2 | RealBest DNA Microsporum canis complex/Nannizzia gypsea | 1/96 kom | pak | 1 | 0 | 0 3 | RealBest DNA-express | 1/96 kom | pak | 1 | 0 | 0 UKUPNA CENA BEZ PDV-a | 0 | UKUPNA CENA SA PDV-om | 0 Упутство за попуњавање обрасца структуре цене: Понуђач треба да попуни образац структуре цене на следећи начин: у колони F. уписати колико износи јединична цена без ПДВ-а, за сваки тражени предмет јавне набавке; у колони H. уписати јединичну цену са ПДВ-ом за сваки тражени предмет јавне набавке Model ugovora.doc М О Д Е Л У Г О В О Р А Наручилац: Завода за јавно здравље Лесковац, ул. Максима Ковачевића 11, Лесковац, кога заступа в.д директор др Иван Соколовић, ПИБ: 100545358, Мат.бр. 07138695, Тек.рач. 840-406667-96 Управа за трезор, (у даљем тексту: Наручилац). И Добављач: __________________(назив продавца), __________________ (адреса и седиште продавца), кога заступа ________________________ (име и презиме лица овлашћеног за заступање) ПИБ: Мат.бр. _________________ Тек.рач. ____________________ (у даљем тексту: Добављач), (попуњавава Добављач). Закључују УГОВОР О ЈАВНОЈ НАБАВЦИ ЈН 0008/26 МИКРОБИОЛОШКИ ПРЕПАРАТИ ПАРТИЈA ______ Уговорне стране констатују: - да је Наручилац на основу чл. 52. Закона о јавним набавкама „Сл. гласник РС“, бр. 91/2019 у даљем тексту: ЗЈН) спровео отворени поступак, јавне набавке добара редни број 0008/26 – Микробиолошки препарати, за потребе Центра за микробилогију, Наручиоца Завода за јавно здравље Лесковац - да је Добављач дана ____________ 2026. године, поднео понуду дел. бр. _____________ од ____________ године, за партију__________________, која је заведена код Наручиоца под бројем ______________ од _____________ године, која се сматра саставним делом овог уговора (Прилог 1); - да је Наручилац на основу понуде Добављача и Одлуке о додели уговора дел. број ___________ од ________2026. године изабрао Добављача за испоруку добара захтеваних у конкурсној документацији. Предмет уговора Члан 1. Предмет овог уговора је куповина Микробиолошких препарати партија_____________________, у количинама и по динамици у складу са потребама Центра за микробиологију, у свему према понуди Добављача и усвојеним јединичним ценама из обрасца структуре понуђене цене, који су саставни део овог уговора. Вредност уговора и плаћање Члан 2. Укупна уговорена вредност износи динара без ПДВ-а, односно динара са обрачунатим ПДВ-ом и обухвата количине из спецификације добара. Јединичне цене дефинисане су Понудом Добављача и обухватају трошкове испоруке и све пратеће зависне трошкове. Наручилац плаћа испоручене требоване количине по уговореним јединичним ценама из Понуде Добављача након сваке појединачне испоруке у целини, уплатом на текући рачун добављача наведен у фактури, најкасније у року од дана од дана пријема фактуре, односно од дана пријема фактуре, односно од дана регистровања електронске фактуре у систему електронских фактура , када се сматра да је Наручилац примио електронску фактуру. Добављач је дужан да приликом испостављања фактуре, поступи у складу са позитивно правним прописима који регулишу област електронског фактурисања. Обавезник и стопа ПДВ узтврђују се у складу са Законом о ПДВ („Сл. гласник РС“ број 84/2004...153/2020). Саставни део рачуна је Отпремница, потписана од стране присутних представника Наручиоца и добављача односно представника наручиоца које врши пријем добара и представника Добављача које врши предају добара, која нарочито садржи назив и количину испоручених добара и број уговора. Добављач није у обавези да утроши целокупан уговорени износ средстава из става 1. овог члана. Обавезе преузете овим уговором које доспевају у наредној буџетској години (2027. години), биће реализоване највише до износа средстава која ће за ову намену бити одобрена у тој буџетској години (2027. години), у супротном уговорне стране су сагласне да овај уговор престаје да важи због немогућности испуњења обавеза преузетих од стране Наручиоца. Уговорне стране су сагласне да ниједна уговорна страна нема право да овај уговор или неко од својих права и обавеза из овог уговора пренесе или уступи трећем лицу. Испорукa Члан 3. Испорука добара ће се извршити на адресу Наручиоца франко магацин Наручиоца – Максима Ковачевића 11 Лесковац, у свему према наведеној спецификацији за одређену партију, сукцесивно у количинама и према динамици коју одређује Наручилац, у року од дана од дана пријема писаног Захтева Наручиоца, у складу са спецификацијом добара. Уговорне стране су сагласне да Наручилац, у току периода важења овог уговора, може мењати уговорене количину и врсту добара, у оквиру укупно уговорене вредности по спецификацији, односно вршити прерасподелу уговорених количина и врста добара у складу са потребама, о чему ће Наручилац Добављача обавестити писаним путем. Уговорне стране су сагласне да Наручилац може наручити од Добављача и мању количину добара од уговорених. Уколико се током извршења овог уговора утврди оправдана потреба за већим количинама од уговорених, Наручилац може да закључи додатне уговоре о јавној набавци са Добављачем, у складу са чланом 157-158. Закона о јавним набавкама, односно највише до расположивих финансијских средстава Наручиоца. Уколико Наручилац утврди да Добављач не прати динамику извршења посла, и ако након писаног упозорења у року од 5 (пет) дана од дана уручења писаног упозорења, не констатује да је кашњење у реализацији посла надокнађено, Наручилац има право да раскине Уговор, уведе другог Добављача у посао и изврши наплату гаранције за добро извршење посла. У случају из претходног става, трошкови ангажовања другог Добављача падају на терет уговореног првог Добављача Квантитативни и квалитативни пријем Члан 4. Квантитативни пријем ће се обавити на месту испоруке добара, на локацији Наручиоца. Пријем ће се вршити провером количина примљених добара и докумената - сертификата произвођача, отпремнице по уговореној спецификацији. Добра морају бити у оригиналном паковању. Ако се установи да су добра оштећена, или ако део добара недостаје, Наручилац и Понуђач ће то записнички констатовати, а уочени недостаци или оштећења биће отклоњени у што краћем року, на рачун Понуђача. За свако прекорачење рока у отклањању недостатака или оштећења Понуђач ће плаћати пенале у складу са одредбама Уговора. Квалитативни пријем и примопредаја ће се обавити на месту испоруке добара код Наручиоца. Квалитативни пријем подразумева контролу исправности количина добара, као и доказа о квалитету добара у складу са одредбама Закона о лековима и медицинским средствима ("Сл. гласник РС", бр. 30/2010, 107/2012, 113/2017 – др. закон и 105/2017 – др. закон) У случају да добра не задовољавају норме сагласно Закону о лековима и медицинским средствима ("Сл. гласник РС", бр. 30/2010, 107/2012, 113/2017 – др. закон и 105/2017 – др. закон) и услове из Уговора Понуђач је дужан да у што краћем року отклони све недостатке. Гаранција квалиета Члан 5. Добављач се обавезује да: одговара за гаранцију квалитета испоручене робе, под кривичном и материјалном одговорношћу. да за сваку испоруку тестова обезбеди одговарајућу документацију ретну серију вакцине коју испоручује; испоручене тестове морају бити новијег датума производње и то најмање 6 месеци од момента испоруке, у случају утврђених недостатака у квалитету и квантитету испоручених добара од стране наручиоца, одмах по позиву, у што краћем року, испоручена добра замени новим и одговарајућим. Уговорна казна Члан 6. Наручилац може захтевати од Добављача, а Добављач је дужан да на име уговорне казне плати Наручиоцу износ од 0,5% од укупне требоване вредности за сваки дан закашњења, уколико својом кривицом касни са испоруком, с тим да укупан износ уговорне казне не може прећи 5% од укупно требоване вредности без ПДВ. Висину уговорне казне из става 1. овог члана утвђује Наручилац. Наручилац ће извршити наплату уговорне казне подношењем на наплату средства финансијског обезбеђења из члана 8. овог уговора, без претходног пристанка Добављача, у ком случају се Добављач обавезује да без одлагања, а најкасниј у року од 3 (три) дана од дана пријема писаног позива Наручиоца достави ново средство обезбеђења у висини преосталог износа. Право Наручиоца на наплату уговорне казне не утиче на његово право да захтева накнаду штете, односно уколико је Наручилац због кашњења Добављача са испоруком претрпео штету која је већа од износа уговорне казне, има право захтевати разлику до потпуне накнаде штете. Накнада штете Члан 7. Добављач је дужан да Наручиоцу надокнади штету коју причини Наручиоцу својом кривицом или грубом непажњом. Уколико Наручилац у току извршења овог уговора претрпи штету која је последица неиспуњавања уговорних обавеза од стране Добављача, Добављач је одговоран за штету коју је Наручилац у том случају претрпео и дужан је да је надокнади. Уговорне стране су сагласне да у случају наступања штете из става 1. овог члана заједничка комисија утврди евентуалну одговорност Добављача, обим и висину штете, о чему ће се сачинити Записник. Средство обезбеђења Члан 8. Добављач је дужан да истовремено за закључењем овог уговора, преда Наручиоцу бланко соло меницу на износ од 10% од уговорене вредности без ПДВ као средство обезбеђења за испуњење уговорних обавеза, евидентирану у регистру меница и овлашћења НБС, оверену печатом и потписану од стране овлашћеног лица Добављача, са потписаним и овереним меничним овлашћењем, са роком важења 30 дана дужим од дана истека периода важења овог уговора и копијом картона депонованог потписа лица које је меницу потписало, који је издат од стране пословне банке коју је Добављач навео у меничном овлашћењу. Наручилац ће средство финансијског обезбеђења из става 1. овог члана поднети на наплату у случају да Добављач не извршава уговорне обавезе на уговорени начин, под уговореним условима и у уговореном року и уколико се повреде понављају и поред писаног упозорења Наручиоца и/или у случају наплате уговорне казне. Наручилац ће Добављачу по пријему његовог писаног захтева, вратити средство обезбеђења из става 1. овог члана, након истека рока из става 1. овог члана. Уколико, из било ког разлога, дође до продужења периода важења овог уговора, обавеза је Добављача да обезбеди продужење важења меничног овлађшћења за онолико дана за који број дана је продужен период важења уговора. У случају делимичне наплате средства финансијског обезбеђења из става 1. овог члана Добављач се обавезује да без одлагања, а најкасније у року од 3 (три) дана од дана пријема писаног позива Наручиоца достави ново средство финансијског обезбеђења у висини преосталог износа. Промењене околности/виша сила Члан 9. Наступање промењивих околности/околности више силе ослобађа уговорне стране од одговорности за кашњење са извршењем свих или појединих уговорних обавеза и од одговорности за штету због потпуног или делимичног неизвршења уговорне обавезе, у ком случају се извршење уговорне обавезе које је онемогућено или отежано, одлаже за време трајања тих околности. Рок за извршење појединачне испоруке из члана 3. овог уговора не тече у следећим случајевима: Природни догађаји који имају карактер више силе (природне катастрофе, пожар, поплава, експлозија и др.), Транспортне несреће, забране увоза, одлуке органа власти, Прекид извршења уговора као последица мера предвиђених актима државних органа, ванредни друштвени догађаји који су законом утврђени као виша сила, Друштвене појаве и друге околности изазване одлукама државних органа или актима надлежних органа за које није одговоран Добављач, Друге околности више силе према важећим прописима, односно околности које су законом утврђене као виша сила, Друге непредвидиве, неочекиване и неотклоњиве околности које не зависе од воље уговорних страна. У случају наступања околности из става 2. овог члана, уговорна страна која захтва одлагање извршења појединачне испоруке дужна је да одмах, а најкасније у року од 24 часа, обавести другу уговорну страну о дану наступања, трајању и дану престанка околности из става 2. овог члана и да достави одговарајуће доказе. Захтев за одлагање извршења појединачне испоруке Добављач подноси Наручиоцу у писаној форми у року од 3 (три) дана од дана сазнања за наступање околности из става 2. овог члана. За време трајања околности из става 2. овог члана свака уговорна страна сноси своје трошкове. Уколико околности из става 2. овог члана трају дуже од 30 (тридесет) дана, уговорне стране могу споразумно раскинути овај уговор у ком случају су сагласне да ниједна уговорна страна нема право на накнаду било какве штете. Не може се тражити одлагање извршења појединачне уговорне обавезе због промењивих околности/околности више силе које су настале после истека рока предвиђеног за извршење овог уговора. Праћење реализације уговора Члан 10. Добављач је дужан да, у случају потребе, на захтев Наручиоца, достави Извештај о извршеним испорукама у року од 48 часова од пријема захтева Наручиоца (електронском поштом). Спорови Члан 11 Уговорне стране су сагласне да све евентуалне спорове реше мирним путем, а уколико до споразума не дође, сагласне су да је надлежан Привредни суд у Лесковцу. Раскид уговора Члан 12. Наручилац има право да у било које време раскине овај уговор са раскидним роком од 30 (тридесет) дана од дана достављања писаног обавештења о раскиду Добављачу. У случају битних повреда одредаба овог уговора или повреда које се понављају, уговор може да раскине свака уговорна страна. Раскид уговора захтева се писаним путем, са раскидним роком од 30 (тридесет) дана од дана достављања писаног обавештења о раскиду другој уговорној страни. Овај уговор може да се раскине само уколико је друга уговорна страна претходно упозорена на битне повреде или повреде које се понављају и уколико исте није отклонила у остављеном разумном року. Овај уговор оже да раскине само она уговорна страна која је своје обавезе из уговора до дана достављања писаног обавештења о раскиду другој уговорној страни, у потпуности и благовремено извршила. Наручилац има право на једнострани раскид овог уговора: Ако настану околности које би за последице имале битну измену овог уговора, што би захтевало спровођење новог поступка јавне набавке, Ако је Добављач због постојања основа за искључење привредност субјекта требало да буде искључен из поступка (уколико се након закључења овог уговора утврди да је постојао неки основ за искључење на страни Добављача, који основ за време трајања поступка јавне набавке није утврђен), Ако Добављач пренесе или уступи овај уговор или неко од војих права и обавеза из овог уговора трећем лицу, супротно члану 2, став 8. овог уговора, Ако Добављач, након што је закључио уговор, неоправдано не отпочне са испоруком ни у року од 3 (три) дана од дана пријема поновљеног захтева или прекине да врши испоруку (сматраће се да је Добављач прекинуо са испоруком уколико исту није отпочео ни у року од 8 (осам) дана од дана пријема поновљеног писаног захтева Наручиоца), Ако Добављач поступа супротно одредбама овог уговора. Измене уговора Члан 13. Уговорне стране су сагласне да уколико након закључења овог уговора наступе околности из члана 9. Овог уговора које отежавају или онемогућавају извршење уговорних обавеза, рокови за извршење обавеза могу се продужити за време трајања тих околности, о чему ће уговорне стране закључити анкес овог уговора. Важење уговора Члан 14. Овај уговор производи правно дејство даном потписивања од стране овлашћених лица уговорних страна и предајом средства финансијског обезбеђења из члана 8. Овог уговора од стране Добављача. Овај уговор се закључује на период од 12 месеци. Овај уговор престаје да важи и пре истека рока из става 2. овог члана утрошком укупно уговорених средстава Научиоца, достављањем писаног обавештења Добављачу од стране Наручиоца. Завршне одредбе Члан 15. У случају евентуалних неслагања уговорних страна у погледу примене одредаба овог уговора, примењиваће се одредбе Закона о облигационим односима и других позитивно правних прописа. Овај уговор се сачињен у 4 (четири) истоветна примерка, од којих 3 (три) примерка задржава Наручилац, а 1 (један) примерак Добављач. Саставни део овог уговора су и његови прилози како следи: Прилог 1 – Понуда понуђача број ……. од …………….. године Прилог 2 – Образац структуре понуђене цене Kriterijumi za dodelu ugovora.pdf КРИТЕРИЈУМИ ЗА ДОДЕЛУ УГОВОРА И ОСТАЛИ ЗАХТЕВИ НАБАВКЕ 1 Наручилац: ЗАВОД ЗА ЈАВНО ЗДРАВЉЕ ЛЕСКОВАЦ 100545358 Назив поступка: Микробиолошки препарати Референтни број: 0008/26 КРИТЕРИЈУМИ ЗА ДОДЕЛУ УГОВОРА И ОСТАЛИ ЗАХТЕВИ НАБАВКЕ Део конкурсне документације који је генерисан путем Портала у случају када је наручилац означио опцију аутоматског рангирања понуда на Порталу јавних набавки Назив предмета / партије: 32 Наручилац је дефинисао критеријуме за доделу уговора на основу: Цене Изабран начин рангирања прихватљивих понуда: Аутоматско рангирање Остали захтеви набавке (који нису наведени изнад као критеријуми) Назив: Рок испоруке Јединица мере: дан Ограничења: Ограничена је минимална вредност коју понуђач може да понуди Минимална дозвољена вредност: 1,00 Ограничена је максимална вредност коју понуђач може да понуди Максимална дозвољена вредност: 3,00 Опис и појашњење критеријума и докази потребни за проверу: Наручилац захтева да рок испоруке не може бити краћи од 1 дана нити дужа од 3 дана од дана слања наруџбенице. Назив: Гарантни рок Јединица мере: месец Ограничења: Ограничена је минимална вредност коју понуђач може да понуди Минимална дозвољена вредност: 6,00 Ограничена је максимална вредност коју понуђач може да понуди Опис и појашњење критеријума и докази потребни за проверу: Гарантни рок за понуђена добра мора износити најмање 6 месеци Напомена: У овом делу наведени су остали захтеви набавке који нису претходно наведени као критеријуми за доделу уговора, а понуђач мора на њих да одговори приликом попуњавања електронског обрасца понуде. Ти захтеви могу да се односе на захтеве набавке, које наручилац сматра релевантним за закључење уговора и који се могу нумерички исказати- Резервни критеријуми Уколико две или више понуда имају исту финансијску вредност, као најповољнија биће изабрана понуда оног понуђача који је понудио краћи рок испоруке. Уколико две или више понуда имају исту финансијску вредност исти рок плаћања и исти рок испоруке као најповољнија ће бити изабрана понуда понуђача који је понудио дужи гарантни период. Примена жреба КРИТЕРИЈУМИ ЗА ДОДЕЛУ УГОВОРА И ОСТАЛИ ЗАХТЕВИ НАБАВКЕ 2 Уколико након рангирања на основу критеријума за доделу и резервних критеријума (ако су дефинисани) није могуће донети одлуку о додели уговора, наручилац ће уговор доделити понуђачу који буде извучен путем жреба. Наручилац ће обавестити све понуђаче који су поднели понуде о датуму када ће се одржати извлачење путем жреба. Жребом ће бити обухваћене само оне понуде које су најповољније након рангирања на основу критеријума за доделу и резервних критеријума (ако су дефинисани). Извлачење путем жреба наручилац ће извршити јавно, у присуству понуђача, и то тако што ће називе понуђача исписати на одвојеним папирима, који су исте величине и боје, те ће све те папире ставити у провидну кутију одакле ће прво извући само један папир. Понуђачу чији назив буде на извученом папиру ће бити додељен уговор. Након извлачења првог папира наручилац извлачи преостале папире један по један те сходно редоследу којим су извучени рангира преостале понуђаче. Понуђачима који не присуствују овом поступку, наручилац ће доставити записник извлачења путем жреба.