Sirovine za izradu magistralnih i galenskih lekova

Opis i tehničke specifikacije predmeta nabavke.xlsx # OPIS I SPECIFIKACIJE PREDMETA NAZIV PONUĐAČA: ____________________________ OPIS I TEHNIČKE SPECIFIKACIJE PREDMETA: JN 32/2026 - Sirovine za potrebe izrade magistralnih i galenskih lekova Redni broj partije | NAZIV DOBRA | Jed mere | Količina | Pakovanje | Ispunjenost uslova za: | POPUNJAVA PONUĐAČ Aktivna farmaceutska supstanca | Pomoćna supstanca | Biljne sirovine | Sirovine podložne mikrobiološkoj kontaminaciji | Sertifikat proizvođača | Sertifikat ovlašćene ustanove | Proizvođač – zemlja porekla | Veličina originalnog pakovanja 1 | ACETONUM, Ph.Eur. | ml | 8000 | 1l | da 2 | ACETYLCISTEINUM, Ph.Eur. | g | 40 | da 3 | ACICLOVIRUM, Ph.Eur. | g | 10 | da 4 | ACIDUM BENZOICUM , Ph.Eur. | g | 2500 | da 5 | ACIDUM CITRICUM ANHYDRICUM, Ph.Eur. | g | 3000 | da 6 | ACIDUM SALICYLICUM, Ph.Eur. | g | 6000 | da 7 | ADAPALENUM, Ph.Eur. | g | 30 | da 8 | ADEPS SOLIDUS (WITEPSOL H 15), Ph.Eur. | g | 50000 | 1kg | da 9 | ALCLOMETASONE DIPROPIONAS, USP | g | 30 | da 10 | ALTHAEAE radix | g | 15000 | da 11 | ALUMINII CHLORIDUM HEXAHYDRICUM, Ph.Eur. | g | 50 | da 12 | AMOXICILLINUM TRIHYDRICUM, Ph.Eur. | g | 100 | da 13 | AMPICILLINUNM TRIHYDRICUM, Ph.Eur. | g | 400 | da 14 | AMYGDALAE OLEUM, Ph.Eur. | g | 16000 | 1kg | da | da | da 15 | ARGENTI NITRAS, Ph.Eur. | g | 160 | da 16 | ATROPINI SULFAS, Ph.Eur. | g | 30 | da 17 | AZITHROMYCIN DIHYDRICUM,Ph.Eur. | g | 800 | da 18 | BACITRACINUM, Ph.Eur. | g | 2 | da 19 | BALSAMUM PERUVIANUM, Ph.Eur. | g | 200 | da | da 20 | BARII SULFAS, Ph.Eur. | g | 75000 | 25kg | da 21 | BENZOCAINUM, Ph.Eur. | g | 2500 | da 22 | BENZOYLIS PEROXIDUM CUM AQUA, Ph.Eur. | g | 1500 | da 23 | BENZYLIS BENZOAS, Ph.Eur. | g | 2000 | 1l | da 24 | BETHAMETHASONI DIPROPIONAS, Ph.Eur. | g | 50 | da 25 | BISMUTHI SUBGALAS, Ph.Eur. | g | 2000 | da 26 | BORAX, Ph.Eur. | g | 1500 | da 27 | CALCIPOTRIOLUM, Ph.Eur. | g | 1.5 | da 28 | CAMPHORA RACEMICA, Ph.Eur. | g | 1000 | da 29 | CEFALEXINUM, Ph.Eur. | g | 400 | da 30 | CERA ALBA, Ph.Eur. | g | 40000 | da | da 31 | CETHYLIS PALMITAS, Ph.Eur. | g | 100000 | da | da 32 | CHLORAMPHENICOLUM, Ph.Eur. | g | 1700 | da 33 | CHOLESTEROLUM, Ph.Eur. | g | 3000 | da 34 | CICLOPENTOLAT HIDROHLORID Ph Eur | g | 40 | da 35 | CICLOPIROKS - OLAMIN Ph Eur | g | 70 | da 36 | CLINDAMYCINI HYDROCHLORIDUM, Ph.Eur. | g | 2000 | da 37 | CLOBETASOLI DIPROPIONAS, Ph.Eur. | g | 8 | da 38 | CLOTRIMAZOLUM, Ph.Eur. | g | 40 | da 39 | CYANOCOBALAMINUM Ph.Eur. | g | 6 | da 40 | DAPSONUM, Ph.Eur. | g | 250 | da 41 | DICLOFENACUM NATRICUM, Ph.Eur. | g | 50 | da 42 | EOSINUM FLAVUM, Ph.Eur. | g | 80 | 5g/10g | da 43 | ERITHROMYCINUM, Ph.Eur. | g | 5000 | da 44 | ETANOL KONCENTROVAN, Ph.Eur. | g | 850000 | 5l | da 45 | ET. ULJE EUKALIPTUSA, Ph.Jug. V | g | 3000 | da | da | da 46 | ET.ULJE TERPENTINA, Ph. Jug. I I | g | 2000 | da | da | da 47 | EKSTRAKT JAGORČEVINE, TEČNI (etanolni 1:2 ili 1:3 ) | g | 20000 | da | da 48 | EKSTRAKT KAMILICE (alkoholni), Ph Jug IV | g | 16000 | da | da | da | da 49 | FLUORESCEIN -NATRIUM, Ph.Eur. | g | 90 | 10g | da 50 | GENTIANA VIOLET, Ph.Eur. | g | 10 | 5g | da 51 | HOMATROPINI HYDROBROMIDUM, Ph.Eur. | g | 90 | 5g | da 52 | HYDROCORTISONIS ACETAS, Ph.Eur. | g | 400 | da 53 | HYDROGENII PEROXYDUM 30 PER CENTUM, Ph.Eur. | g | 10000 | 1l | da 54 | HYDROQUINONE USP 25 ili Ph.Eur. | g | 70 | da 55 | ICHTAMMOLUM, Ph.Eur. | g | 2400 | da 56 | INDOMETACINUM, Ph.Eur. | g | 330 | da 57 | IODUM, Ph.Eur. | g | 900 | 100g | da 58 | KALII CITRAS, Ph.Eur. | g | 18000 | da 59 | KALII PERMANGANAS, Ph.Eur. | g | 5500 | da 60 | KAPSULE ŽELATINSKE broj 1, namenjene za lekove | kom | 60000 | 5000 kom 61 | LACTOSUM ANHYDRICUM, Ph.Eur.USP DURALAC | g | 11000 | da 62 | LACTOSUM MONOHYDRICUM, BP; USP 200mesh | g | 9000 | da 63 | LIDOCAINI HYDROCHLORIDUM, Ph.Eur. | g | 1400 | da 64 | MAGNESII OXYDUM LEVE, Ph.Eur. | g | 1000 | da 65 | MENTHOLUM RACEMICUM, Ph.Eur. | g | 400 | da 66 | METHYLIS SALICYLAS, Ph.Eur. | g | 3000 | 1l | da 67 | METRONIDAZOLUM, Ph.Eur. | g | 500 | da 68 | MICONAZOLI NITRAS, Ph.Eur. | g | 300 | da 69 | MINOXIDILUM, Ph.Eur. | g | 1100 | da 70 | MOMETASONE FUROATE, Ph.Eur. | g | 2 | da 71 | MUPIROCINUM CALCICUM, Ph.Eur. | g | 1 | da 72 | NATRII BENZOAS, Ph.Eur. | g | 10000 | da 73 | NATRII BROMIDUM, Ph.Eur. | g | 6000 | da 74 | NATRII CHLORIDUM, Ph.Eur. | g | 9000 | da 75 | NATRII CITRAS, Ph.Eur. | g | 8000 | da 76 | NATRII EDETAS, Ph.Eur. | g | 350 | da 77 | NATRII HYDROGENCARBONAS, Ph.Eur. | g | 6000 | da 78 | NATRII STERAS , Ph.Eur. | g | 1500 | da 79 | NITROFURANTOIN, Ph.Eur. | g | 100 | da 80 | NYSTATINUM, Ph.Eur. | g | 100 | da 81 | OXYTETRACYCLINI HYDROCHLORIDUM, Ph.Eur. | g | 500 | da 82 | OLIVAE OLEUM , Ph.Eur. | g | 2000 | 1l | da | da 83 | PARAFFINUM LIQUIDUM, Ph.Eur. | g | 300000 | 5l/10l | da | da 84 | PERMETHRINUM 25/75 | g | 5000 | da 85 | PILOCARPIN-HYDROCHLORIDUM, Ph.Eur. | g | 100 | da 86 | PREDNISOLONI ACETAS, Ph.Eur. | g | 50 | da 87 | PROCAINI HYDROCHLORIDUM, Ph.Eur. | g | 1000 | da 88 | PROPYLENGLYCOLUM, Ph.Eur. - ZA DIAZEPAM RASTVOR za rektalnu upotrebu | g | 8000 | 1kg 89 | PROPYLENGLYCOLUM, Ph.Eur. | g | 140000 | 1kg | da | da 90 | RESORCINOLUM, Ph.Eur. | g | 5000 | da 91 | SACCHARUM, Ph.Eur. | g | 480000 | 5kg/10kg | da 92 | SPIRONOLACTONUM, Ph.Eur. | g | 400 | da 93 | SyrSpend SF PH4 liquid pakovanje 500 ml | pakovanje | 47 | 500ml=537.48g | da 94 | SyrSpend SF PH4 Cherri Flavored liquid pakovanje 500 ml | pakovanje | 19 | 500ml=537.48g | da 95 | SyrSpend Dry pakovanje 6,3g | pakovanje | 3 | 6,3g | da 96 | TACROLIMUS MONOHYDRATE, Ph.Eur. | g | 4 | da 97 | TARGESINUM, DAB 7 , Ph.Eur. | g | 3 | da 98 | TETRACAINI HYDROCHLORIDUM, Ph.Eur. | g | 80 | da 99 | TEČNI EKSTRAKT KANTARIONA (etanolni 1:2) | g | 1500 | da | da | da 100 | THYMOLUM, Ph.Eur. | g | 170 | da 101 | TINKTURA BENZOE (Ph. Jug. II) | g | 5000 | da | da 102 | TINKTURA TIMIJANA (Ph. Jug. IV) | g | 30000 | da | da | da 103 | TRETINOINUM, Ph.Eur. | g | 20 | da 104 | TRIAMCINOLONI ACETONIDUM,Ph.Eur. | g | 20 | da 105 | TRITICI AMYLUM, Ph.Eur. | g | 1000 | da | da 106 | TROPICAMIDUM, Ph.Eur. | g | 40 | da 107 | VASELINUM ALBUM, Ph.Eur. | g | 340000 | 170kg | da | da 108 | ZINCI OXYDUM, Ph.Eur. (ne odgovara mikronizirani!) | g | 40000 | 1kg | da 109 | ZINCI SULPHAS, HEPTAHYDRICUS, Ph.Eur. | g | 300 | da NAPOMENA: Ponuđač je u obavezi da upiše: sertifikat proizvođača, sertifikat ovlašćene laboratorije, proizvođača - zemlje porekla, veličine orginalnog pakovanja za ponuđena dobra koja se nude u gore navedenoj tabeli. Uslovi isporuke i ostali zahtevi nabavke.docx PONUĐAČI SU DUŽNI DA DO ISTEKA ROKA ZA PODNOŠENJE PONUDA, PUTEM PORTALA JAVNIH NABAVKI, U SASTAVU PONUDE, U VEZI SA DOKAZIVANJEM KVALITETA PONUĐENIH SIROVINA, DOSTAVE SLEDEĆU DOKUMENTACIJU: a) Popunjen dokument "Opis i tehničke specifikacije predmeta nabavke", koji čini sastavni deo konkursne dokumentacije za predmetnu javnu nabavku; b) 1) Za aktivnu farmaceutske supstancu - API koja je proizvedena u skladu sa Smernicama Dobre proizvođačke prakse za aktivne supstance, odnosno kada proizvođač ima važeći GMP sertifikat za mesto proizvodnje ili Izveštaj inspekcije, potreban je: Sertifikat analize proizvođača za seriju aktivne supstance, Sertifikat originalnog (primarnog) proizvođača aktivne supsatnce (kada je ponuđač prepakivač). Za aktivnu farmaceutsku supstancu - API proizvedenu od proizvođača koji nema GMP sertifikat ili Izveštaj inspekcije, a ima važeći CEP - potreban je: Sertifikat analize proizvođača za seriju aktivne supstance, Sertifikat originalnog (primarnog) proizvođača aktivne supsatnce (kada je ponuđač prepakivač), Sertifikat analize ovlašćene, odnosno akreditovane laboratorije za seriju aktivne supstance. 2) Za pomoćnu supstancu, koja je proizvedena u skladu sa Smernicama Dobre proizvođačke prakse za aktivne supstance, odnosno kada proizvođač ima važeći GMP sertifikat za mesto proizvodnje ili Izveštaj inspekcije, ili ima važeći CEP, potreban je: Sertifikat analize proizvođača za seriju pomoćne supstance, Sertifikat originalnog (primarnog) proizvođača pomoćne supsatnce (kada je ponuđač prepakivač). Za pomoćnu supstancu proizvedenu od proizvođača koji nema GMP sertifikat ili Izveštaj inspekcije - potreban je: Sertifikat analize proizvođača za seriju pomoćne supstance, Sertifikat originalnog (primarnog) proizvođača pomoćne supsatnce (kada je ponuđač prepakivač), Sertifikat analize ovlašćene, odnosno akreditovane laboratorije za seriju pomoćne supstance. 3) Za sirovine podložne mikrobiološkoj kontaminaciji (kao što su talk, pšenični skrob, kukuruzni skrob, saharoza, laktoza, glukoza) – dodatno se dostavlja i Sertifikat/Izveštaj o ispitivanju mikrobiološke čistoće proizvođača odnosno ovlašćene ili akreditovane laboratorije. 4) Za biljne sirovine - potreban je: Sertifikat analize proizvođača ili Sertifikat analize akreditovane laboratorije (ukoliko proizvođač nema svoju) Izveštaj o zdravstvenoj ispravnosti biljne sirovine izdat od akreditovane laboratorije, u skladu sa važećim propisima za hranu, sa rezultatima: fizičkih, fizičko-hemijskih i hemijskih ispitivanja - parametri predviđeni Zakonom o bezbednosti hrane (Sl. gl. RS br. 41/2009 i 17/2019); parametri predviđeni Pravilnikom prehrambenim aditivima (Sl. gl. RS br. 53/2018); parametri predviđeni Pravilnikom o maksimalno dozvoljenim količinama ostataka sredstava za zaštitu bilja u hrani i hrani za životinje (Sl. gl. RS br. 91/2022), mikrobioloških ispitivanja - parametri predviđeni Zakonom o bezbednosti hrane (Sl. gl. RS br. 41/2009 i 17/2019); parametri predviđeni Pravilnikom o zdravstvenoj ispravnosti dijetetskuh proizvoda (Sl. gl. RS br. br. 45/2010, 27/2011, 50/2012, 21/2015, 75/2015, 7/2017, 103/2018 – dr.pravilnik i 45/2022 – dr.pravilnik), bioloških ispitivanja - parametri predviđeni Zakonom o bezbednosti hrane (Sl. gl. RS br. 41/2009 i 17/2019), radioloških ispitivanja - prema Zakonu o radijacionoj i nuklearnoj sigurnosti i bezbednosti („Sl. glasnik RS”, br. 95/2018 i 10/2019) i Pravilniku o granicama sadržaja radionuklida u vodi za piće, životnim namirnicama, stočnoj hrani, lekovima, predmetima opšte upotrebe, građevinskom materijalu i drugoj robi koja se stavlja u promet (Sl. gl. RS br. 36/2018). 5) Za želatinske kapsule: kada proizvođač ima važeći GMP sertifikat za mesto proizvodnje ili Izveštaj inspekcije, potrebno je: GMP za mesto proizvodnje, Sertifikat analize proizvođača za seriju kapsula, Sertifikat originalnog (primarnog) proizvođača kapsula (kada je ponuđač prepakivač). kada proizvođač nema važeći GMP sertifikat za mesto proizvodnje ili Izveštaj inspekcije, potrebno je: Sertifikat analize proizvođača za seriju kapsula, Sertifikat originalnog (primarnog) proizvođača kapsula (kada je ponuđač „prepakivač“) Sertifikati analize/izveštaji prema parametrima koji su predviđeni Zakonom o bezbednosti hrane (Sl. gl. RS br. 41/2009 i 17/2019) i važećim pravilnicima, za seriju kapsula, izdat od akreditovane laboratorije. Ostali zahtevi nabavke: Cene date u ponudi su fiksne i ne mogu se menjati nakon otvaranja ponuda. Cene date u ponudi moraju da uključuju sve druge prateće i zavisne troškove koje ponuđač ima u realizaciji ugovora o javnoj nabavci. Rok i mesto isporuke: Rok isporuke ne može biti duži od 30 dana od dana slanja pisanog zahteva Naručioca. Naručilac je obavezan da pisanim putem u roku od najviše 15 radnih dana Isporučiocu dostavi zahtev za isporuku. U zahtevu će, takođe, biti navedini podaci o lokaciji isporuke. Rok i način plaćanja: Naručilac, Ministarstvo zdravlja plaća isporučene količine dobara, po jediničnoj ceni iz ugovora uplatom na tekući račun Isporučioca naveden u fakturi, u roku od najranije 30, a najkasnije 45 dana od dana od dana isporuke dobara i prijema potrebne dokumentacije i to: - Fakture, - Otpremnice potpisane od strane Apotekarske ustanove Beograd, - Zapisnika o prijemu isporučenih ugovorenih dobara, potpisanog od strane predstavnika Isporučioca i komisije koju odredi Naručilac a koja može biti sastavljena i od predstavnika Apotekarske ustanove Beograd. OBAVEZE ISPORUČIOCA PRILIKOM ISPORUKE UGOVORENIH DOBARA Sirovine moraju biti isporučene u orginalnom pakovanju prizvođača. Svi dostavljeni sertifikati moraju biti čitki, faks nije dozvoljen. Isporuka mora biti u ponuđenoj veličini pakovanja. Prilikom prve isporuke sirovina prilaže se sva prateća dokumentacija (sertifikat(i) analize, EU GMP sertifikat(i), ...) i bezbednosni list na srpskom jeziku. Na signaturi siovine pri isporuci mora pisati da je deklarisana po farmakopeji (PhEur/USP/BP/...), kako je napisano na sertifikatu analize koji prati farmaceutsku supstancu (aktivnu/ekscipijens). U suprotnom sirovina će biti vraćena. Sirovina u trenutku isporuke mora biti u roku najmanje 75% od ukupnog roka trajanja. Bezbednosni list mora odgovarati Pravilniku o sadržaju bezbednosnog lista (“Službeni glasnik Republike Srbije” br. 100/11), a naročito članu 5: “Na prvoj strani bezbednosnog lista mora da se navede datum izrade. Ako je bezbednosni list izmenjen ili dopunjen na prvoj strani moraju da se navedu: datum izrade revidiranog bezbednosnog lista, broj verzije, broj revizije i datum od kog se zamenjuje predhodna verzija bezbednosnog lista. Sve strane bezbednosnog lista, uključujući i anekse, moraju biti numerisane i imati oznaku ukupnog broja strana (npr. strana 1 od 3) ili navod da postoji sledeća strana, odnosno da je to poslednja strana od bezbednosnog lista (npr. kraj bezbednosnog lista). Bezbednosni list ne sme da sadrži prazna podpoglavlja.” Ukoliko nisu ispunjeni svi gore navedeni uslovi dobra neće biti primljena. Isporučeno dobro mora u potpunosti odgovarati dokumentaciji priloženoj u ponudi, a na osnovu koje je i izvršen izbor najpovoljnijeg ponuđača. U slučaju da dođe do nekih promena isporučilac je dužan da odmah obavesti kupca o nastalim promenama i dostavi dokumentaciju koja se inače zahtevala u konkursnoj dokumentaciji u predmetnom postupku javne nabavke. Nakon uvida u dostavljenu dokumentaciju kupac zadržava pravo da raskine ugovor, ukoliko ponuđeno dobro ne ispunjava zahteve nabavke. Kriterijumi za dodelu ugovora.pdf KRITERIJUMI ZA DODELU UGOVORA I OSTALI ZAHTEVI NABAVKE 1 Naručilac: MINISTARSTVO ZDRAVLJA 102199551 Naziv postupka: Sirovine za izradu magistralnih i galenskih lekova Referentni broj: 32/2026 KRITERIJUMI ZA DODELU UGOVORA I OSTALI ZAHTEVI NABAVKE Deo konkursne dokumentacije koji je generisan putem Portala u slučaju kada je naručilac označio opciju automatskog rangiranja ponuda na Portalu javnih nabavki Naziv predmeta / partije: Sirovine za izradu magistralnih i galenskih lekova Naručilac je definisao kriterijume za dodelu ugovora na osnovu: Cene Izabran način rangiranja prihvatljivih ponuda: Automatsko rangiranje Ostali zahtevi nabavke (koji nisu navedeni iznad kao kriterijumi) Naziv: Rok isporuke Jedinica mere: dan Ograničenja: Ograničena je minimalna vrednost koju ponuđač može da ponudi Ograničena je maksimalna vrednost koju ponuđač može da ponudi Maksimalna dozvoljena vrednost: 30,00 Opis i pojašnjenje kriterijuma i dokazi potrebni za proveru: Rok isporuke može biti najviše 30 dana od dana prijema pisanog zahteva Naručioca. Naručilac je obavezan da pisanim putem u roku od najviše 15 radnih dana Isporučiocu dostavi zahtev za isporuku. Naziv: Rok za plaćanje Jedinica mere: dan Ograničenja: Ograničena je minimalna vrednost koju ponuđač može da ponudi Minimalna dozvoljena vrednost: 30,00 Ograničena je maksimalna vrednost koju ponuđač može da ponudi Maksimalna dozvoljena vrednost: 45,00 Opis i pojašnjenje kriterijuma i dokazi potrebni za proveru: Rok u kome će naručilac, Ministarstvo zdravlja izvršiti plaćanje je najmanje 30, a najviše 45 dana od dana prijema dobara i prijema potrebne dokumentacije i to: - Fakture, - Otpremnice potpisane od strane krajnjeg korisnika, - Zapisnika o prijemu isporučenih dobara, potpisanog od strane potpisanog od strane predstavnika Isporučioca i komisije koju odredi Naručilac a koja može biti sastavljena i od predstavnika Apotekarske ustanove Beograd. Napomena: U ovom delu navedeni su ostali zahtevi nabavke koji nisu prethodno navedeni kao kriterijumi za dodelu ugovora, a ponuđač mora na njih da odgovori prilikom popunjavanja elektronskog obrasca ponude. Ti zahtevi mogu da se odnose na zahteve nabavke, koje naručilac smatra relevantnim za zaključenje ugovora i koji se mogu numerički iskazati- Rezervni kriterijumi Ukoliko dva ili više ponuđača ponude istu najnižu cenu najpovoljniji ponuđač biće onaj koji ponudi kraći rok isporuke. KRITERIJUMI ZA DODELU UGOVORA I OSTALI ZAHTEVI NABAVKE 2 Primena žreba Ukoliko nakon rangiranja na osnovu kriterijuma za dodelu i rezervnog kriterijuma nije moguće doneti odluku o dodeli ugovora, naručilac će ugovor dodeliti ponuđaču koji bude izvučen putem žreba. Naručilac će obavestiti sve ponuđače koji su podneli ponude o datumu kada će se održati izvlačenje putem žreba. Žrebom će biti obuhvaćene samo one ponude koje su najpovoljnije nakon rangiranja na osnovu kriterijuma za dodelu rezervnog kriterijuma. Izvlačenje putem žreba naručilac će izvršiti javno, u prisustvu ponuđača, i to tako što će nazive ponuđača ispisati na odvojenim papirima, koji su iste veličine i boje, te će sve te papire staviti u providnu kutiju odakle će prvo izvući samo jedan papir. Ponuđaču čiji naziv bude na izvučenom papiru će biti dodeljen ugovor. Nakon izvlačenja prvog papira naručilac izvlači preostale papire jedan po jedan te shodno redosledu kojim su izvučeni rangira preostale ponuđače. Ponuđačima koji ne prisustvuju ovom postupku, naručilac će dostaviti zapisnik izvlačenja putem žreba. Model ugovora.docx MODEL UGOVORA UGOVOR O JAVNOJ NABAVCI Zaključen između: Ministarstvo zdravlja Republike Srbije, Adresa: 11000 Beograd, Nemanjina 22-26 Internet stranica naručioca: www.zdravlje.gov.rs, matični broj: 07000723 PIB: 102199551, broj računa: ______________ kod Uprave za javna plaćanja, _______________ Telefon:____________ Telefaks:_____________ koga zastupa __________________________ (u daljem tekstu: Naručilac ) i ............................................................................................... sa sedištem u ............................................, ulica .........................................., PIB:.......................... Matični broj: ........................................ Broj računa: ............................................ Naziv banke:......................................, Telefon:............................Telefaks: koga zastupa................................................................... (udaljem tekstu: Isporučilac), Osnov ugovora: JN broj: 32/2026 Ponuda Isporučioca br. ....................... od ............................... Ugovorne strane konstatuju: da je Naručilac nakon sprovedenog otvorenog postupka javne nabavke br. 32/2026, dobara – Sirovine za potrebe izrade magistralnih i galenskih lekova, za partiju __, doneo Odluku o dodeli ugovora br._____od________godine (popunjava Naručilac) u skladu sa kojom se zaključuje ovaj ugovor; da je Isporučilac dana ____.____.2026. godine podneo ponudu br. _____________ od ____________ godine, koja je zavedena kod Naručioca pod brojem ______________ od _____________ godine (u daljem tekstu: Ponuda), koja se smatra sastavnim delom ovog ugovora (Prilog 1). Član 1. Predmet ugovora je nabavka sirovine za potrebe Apotekarske ustanove Beograd koji će se koristiti za izradu magistralnih i galenskih lekova, i to _________________ (u daljem tekstu: dobro) , u svemu prema Ponudi, konkursnoj dokumentaciji i tehničkim zahtevima, odnosno Tehničkim specifikacijama za JN broj 32/2026, a koji su sastavni deo ovog ugovora. Član 2. Ukupna vrednost dobra, iz člana 1. ovog ugovora iznosi ........................................ dinara bez PDV-a, odnosno ........................................ sa PDV-om. Jedinična cena dobra je data u obrascu strukture cene koji čini sastavni deo ovog ugovora. Cena je fiksna i ne može se menjati sve vreme važenja ovog ugovora. Član 3. Naručilac će izvršiti plaćanje u roku od ____ dana od dana prijema dobar i prijema potrebne dokumentacije i to: - Fakture, - Otpremnice potpisane od strane krajnjeg korisnika, - Zapisnika o prijemu isporučenih dobara, potpisanog od strane potpisanog od strane predstavnika Isporučioca i komisije koju odredi Naručilac a koja može biti sastavljena i od predstavnika Apotekarske ustanove Beograd. Isporučilac je dužan da fakturu izda u skladu sa važećim Zakonom o elektronskom fakturisanju. Na fakturi pored ostalih podataka obavezno mora biti upisan broj ugovora, broj fakture, tekući račun Isporučioca i poreski identifikacioni broj obe ugovorne strane. U slučaju da Isporučilac izvršenje dela ugovora o javnoj nabavci poveri podizvođaču Naručilac je dužan da dospela potraživanja po ovom ugovoru neposredno plaća podizvođaču, za deo ugovora koji je on izvršio, ukoliko podizvođač zahteva da mu se dospela potraživanja plaćaju neposredno. Ako nije zahtevano neposredno plaćanje dospelih potraživanja podizvođaču za deo ugovora koji je on izvršio, Naručilac je dužan da nakon plaćanja Isporučiocu zatraži da mu u roku od 60 dana dostavi dokaz i izjavu podizvođača da je izvršio plaćanje podizvođaču njegovih potraživanja. Ukoliko Isporučilac u navedenom roku ne dostavi dokaz i izjavu podizvođača, Naručilac je dužan da dostavi Kancelariji za javne nabavke predlog za pokretanje prekršajnog postupka. Član 4. Isporučilac se obavezuje da ugovoreno dobro iz člana 1. ugovora, isporuči u roku od_________ dana od dana prijema pisanog zahteva Naručioca, poštujući sve propise vezane za promet polaznih supstanci za izradu galenskih i magistralnih lekova. Naručilac je obavezan da pisanim putem u roku od najviše 15 radnih dana Isporučiocu dostavi zahtev za isporuku. U zahtevu, takođe, moraju biti navedini podaci o lokaciji isporuke. Isporučena dobra na dan isporuke moraju imati preostali rok trajanja od najmanje 75% od ukupnog roka trajanja. Dobra moraju biti isporučena u orginalnom pakovanju prizvođača u veličini pakovanja iz Ponude Isporučioca. Isporučilac je u obavezi da uz isporučena dobra dostavi svu prateću dokumentaciju (sertifikat(i) analize, EU GMP sertifikat(i), ...) i bezbednosni list na srpskom jeziku. Bezbednosni list mora odgovarati važećem Pravilniku o sadržaju bezbednosnog lista. Na signaturi dobra pri isporuci mora pisati da je deklarisana po farmakopeji (PhEur/USP/BP/...), kako je napisano na sertifikatu analize koji prati farmaceutsku supstancu (aktivnu/ekscipijens). U suprotnom dobro neće biti primljeno od strane komisije koju obrazuje Naručilac. Ukoliko nisu ispunjeni svi gore navedeni uslovi dobra neće biti primljena i neće biti sačinjen Zapisnik o prijemu dobra, već reklamacioni zapisnik. Isporučeno dobro mora u potpunosti odgovarati dokumentaciji priloženoj u ponudi, a na osnovu koje je i izvršen izbor najpovoljnijeg ponuđača. U slučaju da dođe do nekih promena Isporučilac je dužan da odmah obavesti Naručioca o nastalim promenama i dostavi dokumentaciju koja se inače zahtevala u konkursnoj dokumentaciji u predmetnom postupku javne nabavke. Nakon uvida u dostavljenu dokumentaciju Naručilac će raskinuti ugovor ukoliko dobro ne ispunjava zahteve nabavke. Član 5. U slučaju da Isporučilac izvršenje dela ugovora poveri podizvođaču: Isporučilac u potpunosti odgovara Naručiocu za izvršenje svih obaveza iz ugovora, uključujući i obaveze koje je poverio podizvođaču: „__________________________“ iz _____________________, ul.__________br.______, PIB:______________. „__________________________“ iz _____________________, ul.__________br.______, PIB:______________.. Isporučilac će navedenog/e podizvođača/e angažovati za izvršenje sledećeg dela ugovora (po predmetu ili u količini, vrednosti ili procentu): ____________________________________________________________________; ____________________________________________________________________. Član 6. Komisija za kvantitativni i kvalitativni prijem dobara, obrazovana od strane Naručioca, prilikom isporuke izvršiće prijem isporučenih dobara, o čemu će biti sačinjen zapisnik o prijemu, koji će biti potpisan od strane članova Komisije i predstavnika Isporučioca. Komisija za vršenje prijema predmetnih dobara, sačinjava zapisnike o prijemu dobara, čime se potvrđuje prijem određene ugovorene količine i vrste dobra, odnosno da isporučena dobra u pogledu zahtevanih tehničkih karakteristika u svemu odgovaraju ugovorenim. U slučaju kada Komisija za kvantitativni i kvalitativni prijem utvrdi da količina ne odgovara količini iz otpremnice, odnosno kvalitet isporučenih dobara, ne odgovara ugovorenom ili da nije dostavljena sva potrebna prateća dokumentacija ili je ista neispravna, ne sačinjava Zapisnik o prijemu, već sačinjava i potpisuje reklamacioni zapisnik, u kome se navodi nedostaci, odnosno u čemu isporučena dobra nisu u skladu sa ugovorenim. Isporučilac je u obavezi da nedostatke navedene u reklamacionom zapisniku otkloni u roku od 8 (osam) dana i isporuči dobra u svemu u skladu sa Ugovorom i Ponudom Isporučioca. Po otklanjanju nedostataka i isporuci ugovorenih dobara sačiniće se Zapisnik o prijemu. Član 7. Za sve uočene nedostatke – skrivene mane, koji nisu bili vidljivi u momentu prijema opreme, Naručilac će reklamaciju sa Zapisnikom o nedostacima dostaviti Isporučiocu najkasnije u roku od 8 (osam) dana po utvrđivanju nedostataka. Isporučilac se obavezuje da najkasnije u roku od 10 (deset) dana po prijemu reklamacije dobara sa nedostacima zameni dobrima ugovorenog kvaliteta. Član 8. U slučaju da Isporučilac prekorači rok za izvršenje svojih obaveza iz člana 4. stav 1, člana 6. stav 3. i člana 7. stav 2. ovog ugovora, Naručilac će Isporučiocu, za svaki dan zakašnjenja, naplatiti iznos od 2 % od vrednosti dobra koja se ne može staviti u upotrebu, bez PDV-a, ukoliko do zakašnjenja u izvršenju obaveze Isporučioca dođe njegovom krivicom, s tim da ukupan iznos ugovorne kazne ne može preći 10% od ukupne vrednosti ugovora bez PDV-a. Član 9. Sredstvo finansijskog obezbeđenja za dobro izvršenje posla Isporučilac je dužan da, u roku od 7 dana od dana zaključenja Ugovora dostavi Naručiocu, original sopstvenu blanko menicu overenu u skladu sa statusnom dokumentacijom, potpisanu originalnim potpisom, sa kopijom depo kartona banaka, overenim OP obrascem i listingom sa sajta NBS (ne zahtev za registraciju) kao dokazom da je menica registrovana i Ovlašćenjem za popunjavanje i naplatu menica, overenim u skladu sa statusnom dokumentacijom i potpisanim originalnim potpisom od strane lica koje je potpisalo menice, naslovljenim na Naručioca, za dobro izvršenje posla u ukupnom iznosu od 10% od vrednosti ugovora bez obračunatog PDV-a, sa rokom važnosti minimum 45 dužim od ugovorenog roka za isporuku ugovorenih dobara. U slučaju da Isporučilac ne izvrši svoje ugovorene obaveze u svemu u skladu sa ovim ugovorom, izvrši ih delimično, kasni sa izvršenjem ugovorenih obaveza ili ukoliko angažuje kao podizvođača lice koje nije navedeno u ponudi suprotno članu 161. Zakona o javnim nabavkama, Naručilac će aktivirati navedeno sredstvo finansijskog obezbeđenja. Po izvršenju kvantitativnog i kvalitativnog prijema ugovorenog dobra, sredstvo finansijskog obezbeđenja za dobro izvršenje posla će na zahtev Isporučioca biti vraćeno. Ako se za vreme trajanja ugovora promene rokovi za izvršenje ugovornih obaveza, važnost sredstava finansijskog obezbeđenja za dobro izvršenje posla mora se produžiti. Član 10. Izmene i dopune ovog ugovora mogu se vršiti se u pismenoj formi u skladu sa čl. 154. do 161. Zakona o javnim nabavkama. Član 11. Na sve što nije predviđeno ovim Ugovorom primenjivaće se odredbe Zakona o obligacionim odnosima i važeći zakonski propisi. Član 12. Eventualne sporove, koji nastanu povodom, ili iz ovog ugovornog odnosa, ugovorne strane će rešavati sporazumom, a u slučaju da to nije moguće, odlučivaće Privredni sud u Beogradu. Član 13. Ovaj ugovor stupa na snagu potpisivanjem od strane ugovornih strana, danom poslednjeg potpisa. Član 14. Ugovor je sačinjen u ___ (_________) istovetnih primeraka, od kojih su __ (_________) primeraka za Naručioca i ___ (______) primerka za Isporučioca. ISPORUČILAC NARUČILAC ________________________ ______________________________