⏰ Urgent
Сировине за израду магистралних и галенских лекова
🏛 МИНИСТАРСТВО ЗДРАВЉА
- Submission deadline
- 29.10.2026 12:00 5 days left 📅 Add to calendar
- Estimated value
- not specified
- Status
- Active
- Region
- Grad Beograd
- Procedure type
- Open procedure
- Source
- Portal javnih nabavki (UJN)
Description and specification
From the documentation
Opis i tehničke specifikacije predmeta nabavke.xlsx
# OPIS I SPECIFIKACIJE PREDMETA
NAZIV PONUĐAČA: ____________________________
OPIS I ТЕХНИЧКЕ SPECIFIKACIJE PREDMETA: JN 32/2026 - Sirovine za potrebe izrade magistralnih i galenskih lekova
Redni broj partije | NAZIV DOBRA | Jed mere | Količina | Pakovanje | Ispunjenost uslova za: | POPUNJAVA PONUĐAČ
Aktivna farmaceutska supstanca | Pomoćna supstanca | Biljne sirovine | Sirovine podložne mikrobiološkoj kontaminaciji | Sertifikat proizvođača | Sertifikat ovlašćene ustanove | Proizvođač – zemlja porekla | Veličina originalnog pakovanja
1 | ACETONUM, Ph.Eur. | ml | 8000 | 1l | da
2 | ACETYLCISTEINUM, Ph.Eur. | g | 40 | da
3 | ACICLOVIRUM, Ph.Eur. | g | 10 | da
4 | ACIDUM BENZOICUM , Ph.Eur. | g | 2500 | da
5 | ACIDUM CITRICUM ANHYDRICUM, Ph.Eur. | g | 3000 | da
6 | ACIDUM SALICYLICUM, Ph.Eur. | g | 6000 | da
7 | ADAPALENUM, Ph.Eur. | g | 30 | da
8 | ADEPS SOLIDUS (WITEPSOL H 15), Ph.Eur. | g | 50000 | 1kg | da
9 | ALCLOMETASONE DIPROPIONAS, USP | g | 30 | da
10 | ALTHAEAE radix | g | 15000 | da
11 | ALUMINII CHLORIDUM HEXAHYDRICUM, Ph.Eur. | g | 50 | da
12 | AMOXICILLINUM TRIHYDRICUM, Ph.Eur. | g | 100 | da
13 | AMPICILLINUNM TRIHYDRICUM, Ph.Eur. | g | 400 | da
14 | AMYGDALAE OLEUM, Ph.Eur. | g | 16000 | 1kg | da | da | da
15 | ARGENTI NITRAS, Ph.Eur. | g | 160 | da
16 | ATROPINI SULFAS, Ph.Eur. | g | 30 | da
17 | AZITHROMYCIN DIHYDRICUM,Ph.Eur. | g | 800 | da
18 | BACITRACINUM, Ph.Eur. | g | 2 | da
19 | BALSAMUM PERUVIANUM, Ph.Eur. | g | 200 | da | da
20 | BARII SULFAS, Ph.Eur. | g | 75000 | 25kg | da
21 | BENZOCAINUM, Ph.Eur. | g | 2500 | da
22 | BENZOYLIS PEROXIDUM CUM AQUA, Ph.Eur. | g | 1500 | da
23 | BENZYLIS BENZOAS, Ph.Eur. | g | 2000 | 1l | da
24 | BETHAMETHASONI DIPROPIONAS, Ph.Eur. | g | 50 | da
25 | BISMUTHI SUBGALAS, Ph.Eur. | g | 2000 | da
26 | BORAX, Ph.Eur. | g | 1500 | da
27 | CALCIPOTRIOLUM, Ph.Eur. | g | 1.5 | da
28 | CAMPHORA RACEMICA, Ph.Eur. | g | 1000 | da
29 | CEFALEXINUM, Ph.Eur. | g | 400 | da
30 | CERA ALBA, Ph.Eur. | g | 40000 | da | da
31 | CETHYLIS PALMITAS, Ph.Eur. | g | 100000 | da | da
32 | CHLORAMPHENICOLUM, Ph.Eur. | g | 1700 | da
33 | CHOLESTEROLUM, Ph.Eur. | g | 3000 | da
34 | CICLOPENTOLAT HIDROHLORID Ph Eur | g | 40 | da
35 | CICLOPIROKS - OLAMIN Ph Eur | g | 70 | da
36 | CLINDAMYCINI HYDROCHLORIDUM, Ph.Eur. | g | 2000 | da
37 | CLOBETASOLI DIPROPIONAS, Ph.Eur. | g | 8 | da
38 | CLOTRIMAZOLUM, Ph.Eur. | g | 40 | da
39 | CYANOCOBALAMINUM Ph.Eur. | g | 6 | da
40 | DAPSONUM, Ph.Eur. | g | 250 | da
41 | DICLOFENACUM NATRICUM, Ph.Eur. | g | 50 | da
42 | EOSINUM FLAVUM, Ph.Eur. | g | 80 | 5g/10g | da
43 | ERITHROMYCINUM, Ph.Eur. | g | 5000 | da
44 | ETANOL KONCENTROVAN, Ph.Eur. | g | 850000 | 5l | da
45 | ET. ULJE EUKALIPTUSA, Ph.Jug. V | g | 3000 | da | da | da
46 | ET.ULJE TERPENTINA, Ph. Jug. I I | g | 2000 | da | da | da
47 | EKSTRAKT JAGORČEVINE, TEČNI (etanolni 1:2 ili 1:3 ) | g | 20000 | da | da
48 | EKSTRAKT KAMILICE (alkoholni), Ph Jug IV | g | 16000 | da | da | da | da
49 | FLUORESCEIN -NATRIUM, Ph.Eur. | g | 90 | 10g | da
50 | GENTIANA VIOLET, Ph.Eur. | g | 10 | 5g | da
51 | HOMATROPINI HYDROBROMIDUM, Ph.Eur. | g | 90 | 5g | da
52 | HYDROCORTISONIS ACETAS, Ph.Eur. | g | 400 | da
53 | HYDROGENII PEROXYDUM 30 PER CENTUM, Ph.Eur. | g | 10000 | 1l | da
54 | HYDROQUINONE USP 25 ili Ph.Eur. | g | 70 | da
55 | ICHTAMMOLUM, Ph.Eur. | g | 2400 | da
56 | INDOMETACINUM, Ph.Eur. | g | 330 | da
57 | IODUM, Ph.Eur. | g | 900 | 100g | da
58 | KALII CITRAS, Ph.Eur. | g | 18000 | da
59 | KALII PERMANGANAS, Ph.Eur. | g | 5500 | da
60 | KAPSULE ŽELATINSKE broj 1, namenjene za lekove | kom | 60000 | 5000 kom
61 | LACTOSUM ANHYDRICUM, Ph.Eur.USP DURALAC | g | 11000 | da
62 | LACTOSUM MONOHYDRICUM, BP; USP 200mesh | g | 9000 | da
63 | LIDOCAINI HYDROCHLORIDUM, Ph.Eur. | g | 1400 | da
64 | MAGNESII OXYDUM LEVE, Ph.Eur. | g | 1000 | da
65 | MENTHOLUM RACEMICUM, Ph.Eur. | g | 400 | da
66 | METHYLIS SALICYLAS, Ph.Eur. | g | 3000 | 1l | da
67 | METRONIDAZOLUM, Ph.Eur. | g | 500 | da
68 | MICONAZOLI NITRAS, Ph.Eur. | g | 300 | da
69 | MINOXIDILUM, Ph.Eur. | g | 1100 | da
70 | MOMETASONE FUROATE, Ph.Eur. | g | 2 | da
71 | MUPIROCINUM CALCICUM, Ph.Eur. | g | 1 | da
72 | NATRII BENZOAS, Ph.Eur. | g | 10000 | da
73 | NATRII BROMIDUM, Ph.Eur. | g | 6000 | da
74 | NATRII CHLORIDUM, Ph.Eur. | g | 9000 | da
75 | NATRII CITRAS, Ph.Eur. | g | 8000 | da
76 | NATRII EDETAS, Ph.Eur. | g | 350 | da
77 | NATRII HYDROGENCARBONAS, Ph.Eur. | g | 6000 | da
78 | NATRII STERAS , Ph.Eur. | g | 1500 | da
79 | NITROFURANTOIN, Ph.Eur. | g | 100 | da
80 | NYSTATINUM, Ph.Eur. | g | 100 | da
81 | OXYTETRACYCLINI HYDROCHLORIDUM, Ph.Eur. | g | 500 | da
82 | OLIVAE OLEUM , Ph.Eur. | g | 2000 | 1l | da | da
83 | PARAFFINUM LIQUIDUM, Ph.Eur. | g | 300000 | 5l/10l | da | da
84 | PERMETHRINUM 25/75 | g | 5000 | da
85 | PILOCARPIN-HYDROCHLORIDUM, Ph.Eur. | g | 100 | da
86 | PREDNISOLONI ACETAS, Ph.Eur. | g | 50 | da
87 | PROCAINI HYDROCHLORIDUM, Ph.Eur. | g | 1000 | da
88 | PROPYLENGLYCOLUM, Ph.Eur. - ZA DIAZEPAM RASTVOR za rektalnu upotrebu | g | 8000 | 1kg
89 | PROPYLENGLYCOLUM, Ph.Eur. | g | 140000 | 1kg | da | da
90 | RESORCINOLUM, Ph.Eur. | g | 5000 | da
91 | SACCHARUM, Ph.Eur. | g | 480000 | 5kg/10kg | da
92 | SPIRONOLACTONUM, Ph.Eur. | g | 400 | da
93 | SyrSpend SF PH4 liquid pakovanje 500 ml | pakovanje | 47 | 500ml=537.48g | da
94 | SyrSpend SF PH4 Cherri Flavored liquid pakovanje 500 ml | pakovanje | 19 | 500ml=537.48g | da
95 | SyrSpend Dry pakovanje 6,3g | pakovanje | 3 | 6,3g | da
96 | TACROLIMUS MONOHYDRATE, Ph.Eur. | g | 4 | da
97 | TARGESINUM, DAB 7 , Ph.Eur. | g | 3 | da
98 | TETRACAINI HYDROCHLORIDUM, Ph.Eur. | g | 80 | da
99 | TEČNI EKSTRAKT KANTARIONA (etanolni 1:2) | g | 1500 | da | da | da
100 | THYMOLUM, Ph.Eur. | g | 170 | da
101 | TINKTURA BENZOE (Ph. Jug. II) | g | 5000 | da | da
102 | TINKTURA TIMIJANA (Ph. Jug. IV) | g | 30000 | da | da | da
103 | TRETINOINUM, Ph.Eur. | g | 20 | da
104 | TRIAMCINOLONI ACETONIDUM,Ph.Eur. | g | 20 | da
105 | TRITICI AMYLUM, Ph.Eur. | g | 1000 | da | da
106 | TROPICAMIDUM, Ph.Eur. | g | 40 | da
107 | VASELINUM ALBUM, Ph.Eur. | g | 340000 | 170kg | da | da
108 | ZINCI OXYDUM, Ph.Eur. (ne odgovara mikronizirani!) | g | 40000 | 1kg | da
109 | ZINCI SULPHAS, HEPTAHYDRICUS, Ph.Eur. | g | 300 | da
NAPOMENA: Ponuđač je u obavezi da upiše: sertifikat proizvođača, sertifikat ovlašćene laboratorije, proizvođača - zemlje porekla, veličine orginalnog pakovanja za ponuđena dobra koja se nude u gore navedenoj tabeli.
Uslovi isporuke i ostali zahtevi nabavke.docx
ПОНУЂАЧИ СУ ДУЖНИ ДА ДО ИСТЕКА РОКА ЗА ПОДНОШЕЊЕ ПОНУДА, ПУТЕМ ПОРТАЛА ЈАВНИХ НАБАВКИ, У САСТАВУ ПОНУДЕ, У ВЕЗИ СА ДОКАЗИВАЊЕМ КВАЛИТЕТА ПОНУЂЕНИХ СИРОВИНА, ДОСТАВЕ СЛЕДЕЋУ ДОКУМЕНТАЦИЈУ:
а) Попуњен документ "Опис и техничке спецификације предмета набавке", који чини саставни део конкурсне документације за предметну јавну набавку;
б)
1)
За активну фармацеутске супстанцу - API која је произведена у складу са Смерницама Добре произвођачке праксе за активне супстанце, односно када произвођач има важећи GMP сертификат за место производње или Извештај инспекције, потребан је:
Сертификат анализе произвођача за серију активне супстанце,
Сертификат оригиналног (примарног) произвођача активне супсатнце (када је понуђач препакивач).
За активну фармацеутску супстанцу - API произведену од произвођача који нема GMP сертификат или Извештај инспекције, а има важећи CEP - потребан је:
Сертификат анализе произвођача за серију активне супстанце,
Сертификат оригиналног (примарног) произвођача активне супсатнце (када је понуђач препакивач),
Сертификат анализе овлашћене, односно акредитоване лабораторије за серију активне супстанце.
2)
За помоћну супстанцу, која је произведена у складу са Смерницама Добре произвођачке праксе за активне супстанце, односно када произвођач има важећи GMP сертификат за место производње или Извештај инспекције, или има важећи CEP, потребан је:
Сертификат анализе произвођача за серију помоћне супстанце,
Сертификат оригиналног (примарног) произвођача помоћне супсатнце (када је понуђач препакивач).
За помоћну супстанцу произведену од произвођача који нема GMP сертификат или Извештај инспекције - потребан је:
Сертификат анализе произвођача за серију помоћне супстанце,
Сертификат оригиналног (примарног) произвођача помоћне супсатнце (када је понуђач препакивач),
Сертификат анализе овлашћене, односно акредитоване лабораторије за серију помоћне супстанце.
3) За сировине подложне микробиолошкој контаминацији (као што су талк, пшенични скроб, кукурузни скроб, сахароза, лактоза, глукоза) – додатно се доставља и Сертификат/Извештај о испитивању микробиолошке чистоће произвођача односно овлашћене или акредитоване лабораторије.
4) За биљне сировине - потребан је:
Сертификат анализе произвођача или Сертификат анализе акредитоване лабораторије (уколико произвођач нема своју)
Извештај о здравственој исправности биљне сировине издат од акредитоване лабораторије, у складу са важећим прописима за храну, са резултатима:
физичких, физичко-хемијских и хемијских испитивања - параметри предвиђени Законом о безбедности хране (Сл. гл. РС бр. 41/2009 и 17/2019); параметри предвиђени Правилником прехрамбеним адитивима (Сл. гл. РС бр. 53/2018); параметри предвиђени Правилником о максимално дозвољеним количинама остатака средстава за заштиту биља у храни и храни за животиње (Сл. гл. РС бр. 91/2022),
микробиолошких испитивања - параметри предвиђени Законом о безбедности хране (Сл. гл. РС бр. 41/2009 и 17/2019); параметри предвиђени Правилником о здравственој исправности дијететскух производа (Сл. гл. РС бр. бр. 45/2010, 27/2011, 50/2012, 21/2015, 75/2015, 7/2017, 103/2018 – др.правилник и 45/2022 – др.правилник),
биолошких испитивања - параметри предвиђени Законом о безбедности хране (Сл. гл. РС бр. 41/2009 и 17/2019),
радиолошких испитивања - према Закону о радијационој и нуклеарној сигурности и безбедности („Сл. гласник РС”, бр. 95/2018 и 10/2019) и Правилнику о границама садржаја радионуклида у води за пиће, животним намирницама, сточној храни, лековима, предметима опште употребе, грађевинском материјалу и другој роби која се ставља у промет (Сл. гл. РС бр. 36/2018).
5) За желатинске капсуле:
када произвођач има важећи GMP сертификат за место производње или Извештај инспекције, потребно је:
GMP за место производње,
Сертификат анализе произвођача за серију капсула,
Сертификат оригиналног (примарног) произвођача капсула (када је понуђач препакивач).
када произвођач нема важећи GMP сертификат за место производње или Извештај инспекције, потребно је:
Сертификат анализе произвођача за серију капсула,
Сертификат оригиналног (примарног) произвођача капсула (када је понуђач „препакивач“)
Сертификати анализе/извештаји према параметрима који су предвиђени Законом о безбедности хране (Сл. гл. РС бр. 41/2009 и 17/2019) и важећим правилницима, за серију капсула, издат од акредитоване лабораторије.
Остали захтеви набавке:
Ценe датe у понуди су фиксне и не могу се мењати након отварања понуда.
Цене дате у понуди морају да укључују све друге пратеће и зависне трошкове које понуђач има у реализацији уговора о јавној набавци.
Рок и место испоруке:
Рок испоруке не може бити дужи од 30 дана од дана слања писаног захтева Наручиоца. Наручилац је обавезан да писаним путем у року од највише 15 радних дана Испоручиоцу достави захтев за испоруку. У захтеву ће, такође, бити наведини подаци о локацији испоруке.
Рок и начин плаћања:
Наручилац, Министарство здравља плаћа испоручене количине добара, по јединичној цени из уговора уплатом на текући рачун Испоручиоца наведен у фактури, у року од најраније 30, а најкасније 45 дана од дана од дана испоруке добара и пријема потребне документације и то:
- Фактуре,
- Отпремнице потписане од стране Апотекарске установе Београд,
- Записника о пријему испоручених уговорених добара, потписаног од стране представника Испоручиоца и комисије коју одреди Наручилац а која може бити састављена и од представника Апотекарске установе Београд.
ОБАВЕЗЕ ИСПОРУЧИОЦА ПРИЛИКОМ ИСПОРУКЕ УГОВОРЕНИХ ДОБАРА
Сировине морају бити испоручене у оргиналном паковању призвођача.
Сви достављени сертификати морају бити читки, факс није дозвољен.
Испорука мора бити у понуђеној величини паковања.
Приликом прве испоруке сировина прилаже се сва пратећа документација (сертификат(и) анализе, EU GMP сертификат(и), ...) и безбедносни лист на српском језику.
На сигнатури сиовине при испоруци мора писати да је декларисана по фармакопеји (PhEur/USP/BP/...), како је написано на сертификату анализе који прати фармацеутску супстанцу (активну/ексципијенс). У супротном сировина ће бити враћена.
Сировина у тренутку испоруке мора бити у року најмање 75% од укупног рока трајања.
Безбедносни лист мора одговарати Правилнику о садржају безбедносног листа (“Службени гласник Републике Србије” бр. 100/11), а нарочито члану 5: “На првој страни безбедносног листа мора да се наведе датум израде. Ако је безбедносни лист измењен или допуњен на првој страни морају да се наведу: датум израде ревидираног безбедносног листа, број верзије, број ревизије и датум од ког се замењује предходна верзија безбедносног листа. Све стране безбедносног листа, укључујући и анексе, морају бити нумерисане и имати ознаку укупног броја страна (нпр. страна 1 од 3) или навод да постоји следећа страна, односно да је то последња страна од безбедносног листа (нпр. крај безбедносног листа). Безбедносни лист не сме да садржи празна подпоглавља.”
Уколико нису испуњени сви горе наведени услови добра неће бити примљена.
Испоручено добро мора у потпуности одговарати документацији приложеној у понуди, а на основу које је и извршен избор најповољнијег понуђача. У случају да дође до неких промена испоручилац је дужан да одмах обавести купца о насталим променама и достави документацију која се иначе захтевала у конкурсној документацији у предметном поступку јавне набавке. Након увида у достављену документацију купац задржава право да раскине уговор, уколико понуђено добро не испуњава захтеве набавке.
Kriterijumi za dodelu ugovora.pdf
КРИТЕРИЈУМИ ЗА ДОДЕЛУ УГОВОРА И ОСТАЛИ ЗАХТЕВИ НАБАВКЕ 1
Наручилац:
МИНИСТАРСТВО ЗДРАВЉА 102199551
Назив поступка:
Сировине за израду магистралних и галенских лекова
Референтни број:
32/2026
КРИТЕРИЈУМИ ЗА ДОДЕЛУ УГОВОРА И ОСТАЛИ ЗАХТЕВИ НАБАВКЕ
Део конкурсне документације који је генерисан путем Портала у случају када је наручилац означио опцију
аутоматског рангирања понуда на Порталу јавних набавки
Назив предмета / партије: Сировине за израду магистралних и галенских лекова
Наручилац је дефинисао критеријуме за доделу уговора на основу:
Цене
Изабран начин рангирања прихватљивих понуда:
Аутоматско рангирање
Остали захтеви набавке (који нису наведени изнад као критеријуми)
Назив: Рок испоруке
Јединица мере: дан
Ограничења:
Ограничена је минимална вредност коју понуђач може да понуди
Ограничена је максимална вредност коју понуђач може да понуди
Максимална дозвољена вредност: 30,00
Опис и појашњење критеријума и докази потребни за проверу:
Рок испоруке може бити највише 30 дана од дана пријема писаног захтева Наручиоца.
Наручилац је обавезан да писаним путем у року од највише 15 радних дана Испоручиоцу достави захтев за испоруку.
Назив: Рок за плаћање
Јединица мере: дан
Ограничења:
Ограничена је минимална вредност коју понуђач може да понуди
Минимална дозвољена вредност: 30,00
Ограничена је максимална вредност коју понуђач може да понуди
Максимална дозвољена вредност: 45,00
Опис и појашњење критеријума и докази потребни за проверу:
Рок у коме ће наручилац, Министарство здравља извршити плаћање је најмање 30, а највише 45 дана од дана пријема
добара и пријема потребне документације и то:
- Фактуре,
- Отпремнице потписане од стране крајњег корисника,
- Записника о пријему испоручених добара, потписаног од стране потписаног од стране представника Испоручиоца и
комисије коју одреди Наручилац а која може бити састављена и од представника Апотекарске установе Београд.
Напомена: У овом делу наведени су остали захтеви набавке који нису претходно наведени као критеријуми за доделу уговора, а понуђач мора на њих
да одговори приликом попуњавања електронског обрасца понуде. Ти захтеви могу да се односе на захтеве набавке, које наручилац сматра
релевантним за закључење уговора и који се могу нумерички исказати-
Резервни критеријуми
Уколико два или више понуђача понуде исту најнижу цену најповољнији понуђач биће онај који понуди краћи рок испоруке.
КРИТЕРИЈУМИ ЗА ДОДЕЛУ УГОВОРА И ОСТАЛИ ЗАХТЕВИ НАБАВКЕ 2
Примена жреба
Уколико након рангирања на основу критеријума за доделу и резервног критеријума није могуће донети одлуку о додели
уговора, наручилац ће уговор доделити понуђачу који буде извучен путем жреба. Наручилац ће обавестити све понуђаче који су
поднели понуде о датуму када ће се одржати извлачење путем жреба. Жребом ће бити обухваћене само оне понуде које су
најповољније након рангирања на основу критеријума за доделу резервног критеријума.
Извлачење путем жреба наручилац ће извршити јавно, у присуству понуђача, и то тако што ће називе понуђача исписати на
одвојеним папирима, који су исте величине и боје, те ће све те папире ставити у провидну кутију одакле ће прво извући само
један папир. Понуђачу чији назив буде на извученом папиру ће бити додељен уговор. Након извлачења првог папира наручилац
извлачи преостале папире један по један те сходно редоследу којим су извучени рангира преостале понуђаче.
Понуђачима који не присуствују овом поступку, наручилац ће доставити записник извлачења путем жреба.
Model ugovora.docx
МОДЕЛ УГОВОРА
УГОВОР О ЈАВНОЈ НАБАВЦИ
Закључен између:
Министарство здравља Републике Србије, Адреса: 11000 Београд, Немањина 22-26 Интернет страница наручиоца: www.zdravlјe.gov.rs, матични број: 07000723 ПИБ: 102199551, број рачуна: ______________ код Управе за јавна плаћања, _______________
Телефон:____________ Телефакс:_____________
кога заступа __________________________
(у даљем тексту: Наручилац )
и
...............................................................................................
са седиштем у ............................................, улица .........................................., ПИБ:.......................... Матични број: ........................................
Број рачуна: ............................................ Назив банке:......................................,
Телефон:............................Телефакс:
кога заступа...................................................................
(удаљем тексту: Испоручилац),
Основ уговора:
ЈН број: 32/2026
Понуда Испоручиоца бр. ....................... од ...............................
Уговорне стране констатују:
да је Наручилац након спроведеног отвореног поступка јавне набавке бр. 32/2026, добара – Сировине за потребе израде магистралних и галенских лекова, за партију __, донео Одлуку о додели уговора бр._____од________године (попуњава Наручилац) у складу са којом се закључује овај уговор;
да је Испоручилац дана ____.____.2026. године поднео понуду бр. _____________ од ____________ године, која је заведена код Наручиоца под бројем ______________ од _____________ године (у даљем тексту: Понуда), која се сматра саставним делом овог уговора (Прилог 1).
Члан 1.
Предмет уговора је набавка сировине за потребе Апотекарске установе Београд који ће се користити за израду магистралних и галенских лекова, и то _________________ (у даљем тексту: добро) , у свему према Понуди, конкурсној документацији и техничким захтевима, односно Техничким спецификацијама за ЈН број 32/2026, а који су саставни део овог уговора.
Члан 2.
Укупна вредност добра, из члана 1. овог уговора износи ........................................ динара без ПДВ-а, односно ........................................ са ПДВ-ом.
Јединична цена добра је дата у обрасцу структуре цене који чини саставни део овог уговора. Цена је фиксна и не може се мењати све време важења овог уговора.
Члан 3.
Наручилац ће извршити плаћање у року од ____ дана од дана пријема добар и пријема потребне документације и то:
- Фактуре,
- Отпремнице потписане од стране крајњег корисника,
- Записника о пријему испоручених добара, потписаног од стране потписаног од стране представника Испоручиоца и комисије коју одреди Наручилац а која може бити састављена и од представника Апотекарске установе Београд.
Испоручилац је дужан да фактуру изда у складу са важећим Законом о електронском фактурисању.
На фактури поред осталих података обавезно мора бити уписан број уговора, број фактуре, текући рачун Испоручиоца и порески идентификациони број обе уговорне стране.
У случају да Испоручилац извршење дела уговора о јавној набавци повери подизвођачу Наручилац је дужан да доспела потраживања по овом уговору непосредно плаћа подизвођачу, за део уговора који је он извршио, уколико подизвођач захтева да му се доспела потраживања плаћају непосредно.
Ако није захтевано непосредно плаћање доспелих потраживања подизвођачу за део уговора који је он извршио, Наручилац је дужан да након плаћања Испоручиоцу затражи да му у року од 60 дана достави доказ и изјаву подизвођача да је извршио плаћање подизвођачу његових потраживања. Уколико Испоручилац у наведеном року не достави доказ и изјаву подизвођача, Наручилац је дужан да достави Канцеларији за јавне набавке предлог за покретање прекршајног поступка.
Члан 4.
Испоручилац се обавезује да уговорено добро из члана 1. уговора, испоручи у року од_________ дана од дана пријема писаног захтева Наручиоца, поштујући све прописе везане за промет полазних супстанци за израду галенских и магистралних лекова.
Наручилац је обавезан да писаним путем у року од највише 15 радних дана Испоручиоцу достави захтев за испоруку. У захтеву, такође, морају бити наведини подаци о локацији испоруке.
Испоручена добра на дан испоруке морају имати преостали рок трајања од најмање 75% од укупног рока трајања.
Добра морају бити испоручена у оргиналном паковању призвођача у величини паковања из Понуде Испоручиоца.
Испоручилац је у обавези да уз испоручена добра достави сву пратећу документацију (сертификат(и) анализе, EU GMP сертификат(и), ...) и безбедносни лист на српском језику. Безбедносни лист мора одговарати важећем Правилнику о садржају безбедносног листа.
На сигнатури добра при испоруци мора писати да је декларисана по фармакопеји (PhEur/USP/BP/...), како је написано на сертификату анализе који прати фармацеутску супстанцу (активну/ексципијенс). У супротном добро неће бити примљено од стране комисије коју образује Наручилац.
Уколико нису испуњени сви горе наведени услови добра неће бити примљена и неће бити сачињен Записник о пријему добра, већ рекламациони записник.
Испоручено добро мора у потпуности одговарати документацији приложеној у понуди, а на основу које је и извршен избор најповољнијег понуђача. У случају да дође до неких промена Испоручилац је дужан да одмах обавести Наручиоца о насталим променама и достави документацију која се иначе захтевала у конкурсној документацији у предметном поступку јавне набавке. Након увида у достављену документацију Наручилац ће раскинути уговор уколико добро не испуњава захтеве набавке.
Члан 5.
У случају да Испоручилац извршење дeла угoвoрa пoвeри подизвођачу:
Испоручилац у потпуности одговара Наручиоцу за извршење свих обавеза из уговора, укључујући и обавезе које је поверио подизвођачу:
„__________________________“ из _____________________, ул.__________бр.______, ПИБ:______________.
„__________________________“ из _____________________, ул.__________бр.______, ПИБ:______________..
Испоручилац ће наведеног/е подизвођача/е ангажовати за извршење следећег дела уговора (по предмету или у количини, вредности или проценту):
____________________________________________________________________;
____________________________________________________________________.
Члан 6.
Комисија за квантитативни и квалитативни пријем добара, образована од стране Наручиоца, приликом испорукe извршиће пријем испоручених добара, о чему ће бити сачињен записник о пријему, који ће бити потписан од стране чланова Комисије и представника Испоручиоца. Комисија за вршење пријема предметних добара, сачињава записнике о пријему добара, чиме се потврђује пријем одређене уговорене количине и врсте добра, односно да испоручена добра у погледу захтеваних техничких карактеристика у свему одговарају уговореним.
У случају када Комисија за квантитативни и квалитативни пријем утврди да количина не одговара количини из отпремнице, односно квалитет испоручених добара, не одговара уговореном или да није достављена сва потребна пратећа документација или је иста неисправна, не сачињава Записник о пријему, већ сачињава и потписује рекламациони записник, у коме се наводи недостаци, односно у чему испоручена добра нису у складу са уговореним.
Испоручилац је у обавези да недостатке наведене у рекламационом записнику отклони у року од 8 (осам) дана и испоручи добра у свему у складу са Уговором и Понудом Испоручиоца.
По отклањању недостатака и испоруци уговорених добара сачиниће се Записник о пријему.
Члан 7.
За све уочене недостатке – скривене мане, који нису били видљиви у моменту пријема опреме, Наручилац ће рекламацију са Записником о недостацима доставити Испоручиоцу најкасније у року од 8 (осам) дана по утврђивању недостатака.
Испоручилац се обавезује да најкасније у року од 10 (десет) дана по пријему рекламације добара са недостацима замени добрима уговореног квалитета.
Члан 8.
У случaју да Испоручилац прекорачи рок за извршење својих обавеза из члана 4. став 1, члана 6. став 3. и члана 7. став 2. овог уговора, Наручилац ће Испоручиоцу, за сваки дан закашњења, наплатити износ од 2 % од вредности добра која се не може ставити у употребу, без ПДВ-а, уколико до закашњења у извршењу обавезе Испоручиоца дође његовом кривицом, с тим дa укупaн износ уговорне казне не може прећи 10% од укупне вредности уговора без ПДВ-а.
Члан 9.
Средство финансијског обезбеђења за добро извршење посла
Испоручилац је дужан да, у року од 7 дана од дана закључења Уговора достави Наручиоцу, оригинал сопствену бланко меницу оверену у складу са статусном документацијом, потписану оригиналним потписом, са копијом депо картона банака, овереним ОП обрасцем и листингом са сајта НБС (не захтев за регистрацију) као доказом да је меница регистрована и Овлашћењем за попуњавање и наплату меница, овереним у складу са статусном документацијом и потписаним оригиналним потписом од стране лица које је потписало менице, насловљеним на Наручиоца, за добро извршење посла у укупном износу од 10% од вредности уговора без обрачунатог ПДВ-а, са роком важности минимум 45 дужим од уговореног рока за испоруку уговорених добара.
У случају да Испоручилац не изврши своје уговорене обавезе у свему у складу са овим уговором, изврши их делимично, касни са извршењем уговорених обавеза или уколико ангажује као подизвођача лице које није наведено у понуди супротно члану 161. Закона о јавним набавкама, Наручилац ће активирати наведено средство финансијског обезбеђења.
По извршењу квантитативног и квалитативног пријема уговореног добра, средство финансијског обезбеђења за добро извршење посла ће на захтев Испоручиоца бити враћено.
Ако се за време трајања уговора промене рокови за извршење уговорних обавеза, важност средстава финансијског обезбеђења за добро извршење посла мора се продужити.
Члан 10.
Измене и допуне овог уговора могу се вршити се у писменој форми у складу са чл. 154. до 161. Закона о јавним набавкама.
Члан 11.
На све што није предвиђено овим Уговором примењиваће се одредбе Закона о облигационим односима и важећи законски прописи.
Члан 12.
Евентуалне спорове, који настану поводом, или из овог уговорног односа, уговорне стране ће решавати споразумом, а у случају да то није могуће, одлучиваће Привредни суд у Београду.
Члан 13.
Овај уговор ступа на снагу потписивањем од стране уговорних страна, даном последњег потписа.
Члан 14.
Уговор је сачињен у ___ (_________) истоветних примерака, од којих су __ (_________) примерака за Наручиоца и ___ (______) примерка за Испоручиоца.
ИСПОРУЧИЛАЦ НАРУЧИЛАЦ
________________________ ______________________________
Open on: Portal javnih nabavki (UJN) ↗
Where the data comes from and how we read deadlines
- Data is pulled from the official source (Portal javnih nabavki (UJN)) — no manual entry.
- “Urgent” means 7 days or fewer remain until the deadline.
- Data is taken from the portal at publication; check the source portal for changes to the deadline and documents.